Lipomatose

Lipomatose - svulstlignende vekst av fettvev, som manifesterer seg i form av flere noder i det subkutane vevet, intermuskulært vev.

Lipomas, eller wen, er godartet begrenset vekst av fettvev i form av gule noder med en fettete glans, og utvikler seg i det løse subkutane laget av bindevev. Lipomasubstrat er hvitt fettvev. Strukturen til lipom er identisk med strukturen til modent fettvev: den har en lobulær struktur, hver av lobulene består av spesialiserte celler med høy mobilaktivitet - adipocytter, store enkeltdråpesfettceller med klare konturer. I tillegg inneholder lipom en viss mengde bindevev som danner kapselen. Flere forekomster av lipomer er referert til som lipomatose.

Prognosen for livet med lipomatose er gunstig på grunn av den langsomme utviklingen og godartede løpet av den patologiske prosessen.

Årsaker til lipomatose

Etiologien til lipomatose er ikke fastslått. Det antas at sykdommen er forbundet med følgende faktorer:

  • arvelig disposisjon;
  • hypofunksjon av skjoldbruskkjertelen og hypofysen;
  • dysfunksjon i det endokrine systemet;
  • patologi i leveren, nyrene, bukspyttkjertelen, mage-tarmkanalen;
  • nedsatt glukoseabsorpsjon
  • brudd på mekanismen for omvendt regulering av fettdannelse;
  • rusfaktorer;
  • hypodynamia;
  • alkoholisme.

Skjemaer

I følge fordelingen er lipomatose klassifisert i generell og lokal (lokal).

Avhengig av prosessens art, skiller man seg mellom følgende former:

  • diffus lipomatose - preget av tilstedeværelse av diffus, uten klare grenser for vekst av fettvev i det subkutane vevet, mellomlag av bindevev, parenkym av noen organer;
  • nodular - forskjellig i dannelsen av smertefullt, tett, klart begrenset fra det omkringliggende subkutane fettvevet av fettnoder;
  • diffus nodular - blandet form.

Det er også spesielle former for lipomatose, som bestemmes av den karakteristiske overfladiske lokaliseringen:

  • hypertrofisk (pseudo-atletisk) lipomatose - flere lipomer i skulderbelte;
  • Roche-Lery syndrom - lipomer er konsentrert på stammen og lemmer (under brystvorten og over kneleddene);
  • Madelungs lipomatose - multippel symmetrisk lipomatose, lipomer er lokalisert i nakken i form av en klemme;
  • Verneys lipomatose - Potena - flere lipomer i supraklavikulære områder;
  • Pasteurs lipomatose - lipomer er plassert på brystets laterale overflate;
  • Derkums sykdom ("sykelig fedme") - lokalisering av lipomer i stammen, lemmer, ansikt er karakteristisk;
  • palmar lipomatose.

Lipomatose symptomer

Symptomene er varierte og avhenger av formen av lipomatose.

Overholdelse av et terapeutisk kosthold som er rettet mot normalisering av fettmetabolisme, vil bidra til å redusere utviklingen av den patologiske prosessen.

Dercums sykdom - utviklingen i det subkutane vevet av flere, ofte symmetriske lipomer eller diffust lokaliserte fettformasjoner som viser smerte.

Symptomer på dercum sykdom:

  • utseendet på patologiske fettforekomster på kroppen og lemmer, med unntak av hender og føtter;
  • smerter i forskjellige deler av kroppen;
  • kløende hud;
  • adynamia;
  • muskelsvakhet, asteni;
  • reaktive depresjoner, hypokondri.

Sykdommen er preget av et kronisk forløp med periodiske forverringer. Eldre kvinner er mer sannsynlig å bli syke.

En av variantene av Dercums sykdom er Grams syndrom. Sykdommen er preget av en kombinasjon av fedme med deformerende artrose i kneleddene og keratoderma..

Madelungs syndrom er preget av overflødig gjengroing av fettvev i nakken og øvre tredjedel av kofferten. Fete vekster fyller det interkapulære området, spres inn i det supraclavikulære rommet og danner et ringformet (diffust) lipom i nakken. Med en betydelig vekst av fettvev, kan strupehode, nervestammer, blodkar, svelg komprimeres. For det meste er menn 35-40 år syke.

Symptomer på Madelung lipomatose:

  • flere symmetriske smertefulle lipomatøse noder i lymfeknuter i nakken;
  • misdannelser i skjelettet, dysplasi i den distale vekstsonen i radiusen;
  • pusteforstyrrelser;
  • dysfagi;
  • muskel svakhet;
  • takykardi;
  • angina pectoris;
  • dysartri;
  • hodepine.

Multiple Roche-Leri lipomatose er preget av den dominerende lokaliseringen av lipomer i den nedre tredjedelen av kroppen, i øvre ekstremiteter, i lysken og glutealregionene. I dette tilfellet påvirkes ikke deler av kroppen over brystvorten og under kneleddene. Fettvekster er symmetriske elastiske subkutane formasjoner, vanligvis smertefrie. Utseendet til denne patologien er forbundet med en arvelig disposisjon, sykdommen manifesterer seg etter 25-30 år.

Gitt at lipomaer i de fleste tilfeller utvikler seg mot bakgrunn av nedsatt fettmetabolisme, synes normalisering av det å være det viktigste tiltaket for forebygging av lipomatose..

Hvis lipomatose i huden hovedsakelig bare fører til en estetisk defekt, utgjør spredning av fettvev i de indre organene en alvorlig trussel mot helsen..

Lipomatose i leveren - fet infiltrasjon av leveren. Den nøyaktige mekanismen for dannelsen av patologien er ikke avklart, men det er fastslått at avsetning av fettvev i leveren skjer på grunn av en unormal økning i nivået av lipider i blodet med fedme, alkoholmisbruk og leversykdommer. Klinisk manifestert av smertefulle opplevelser på høyre side, generell ubehag, nedsatt appetitt, forstørret lever.

Diagnostikk

For å stille en diagnose blir pasienten undersøkt, anamnese og klager samles, samt tilleggsstudier, hovedsakelig for å utelukke andre patologier med lignende symptomer:

  • punktering av lipom med cytologisk undersøkelse av punktat;
  • Ultralyd i bukhulen;
  • røntgen av brystet;
  • CT eller MR.

Behandling

Lipomatose-behandling utføres i tre retninger:

  • fjerning av kirurgi;
  • farmakologisk behandling;
  • livsstilskorreksjon.

Metoden velges på individuell basis, med tanke på sykdomstype, størrelse og forekomst av lipomer.

Hovedmetoden for behandling av lipomatose er kirurgisk eksisjon av subkutane formasjoner, selv om det ikke utelukker tilbakefall. Overfladisk lokaliserte små lipomer fjernes ved hjelp av en minimalt invasiv metode - gjennom en liten punktering ved hjelp av en laser eller kryodestruksjon. Denne kirurgiske inngrepet utføres poliklinisk, under lokalbedøvelse..

Symptomatisk behandling er rettet mot å redusere smerte og bekjempe forstyrrelser i mage-tarmkanalen. For lipomatose forårsaket av hypofunksjon i de endokrine kjertlene, er hormonerstatningsterapi foreskrevet.

Strukturen til lipom er identisk med strukturen til modent fettvev: den har en lobular struktur, hver av lobules består av spesialiserte celler med høy cellulær aktivitet - adipocytter.

Overholdelse av et terapeutisk diett rettet mot normalisering av fettmetabolisme vil bidra til å redusere utviklingen av den patologiske prosessen. Vist en brøkdel diett, en diett med lite kaloriinnhold, spesielt fett og søt mat, moderat, men regelmessig fysisk aktivitet.

Komplikasjoner

Lipomatose kan føre til følgende komplikasjoner:

  • komprimering av vitale strukturer;
  • brudd på lipom i bukhulen eller retroperitoneal plass;
  • brudd på blodsirkulasjonen, overbelastning i vev, utvikling av ødem, venøs insuffisiens.
  • brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæske;
  • utvikling av hjertesvikt, arytmier.

Prognose

Prognosen for livet er gunstig på grunn av den langsomme utviklingen og godartede løpet av den patologiske prosessen.

Forebygging

Gitt at lipomaer i de fleste tilfeller utvikler seg mot bakgrunn av nedsatt fettmetabolisme, synes normalisering av det å være det viktigste tiltaket for forebygging av lipomatose. Det anbefales å kontrollere kroppsvekten, i tilfelle en tendens til fedme, utelukke fett, mel og sukkerholdige matvarer fra kostholdet, redusere alkoholforbruket.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!

Lipomatose

1. Liten medisinsk leksikon. - M.: Medisinsk leksikon. 1991-96 2. Førstehjelp. - M.: Stor russisk leksikon. 1994 3. Encyclopedic Dictionary of Medical Terms. - M.: Sovjetisk leksikon. - 1982-1984.

  • Lipomatose nodular
  • Smertefull lipomatose

Se hva "Lipomatose" er i andre ordbøker:

LIPOMATOSE - Fedme. Ordbok med fremmede ord inkludert i det russiske språket. Chudinov AN, 1910... Ordbok over fremmede ord på russisk

lipomatose - n., antall synonymer: 1 • fedme (10) ASIS synonym ordbok. V.N. Trishin. 2013... Ordbok over synonymer

lipomatose - (lipomatose; lipom (base lipomat) + o) økt fettavsetning i form av diffus eller svulstaktig vekst av fettvev, forårsaket av metabolske forstyrrelser i kroppen... Big Medical Dictionary

Lipomatose - overflødig fettavsetning i fettvev (vanligvis i subkutant vev). I noen tilfeller avsettes fett jevnt (se fedme), i andre forekommer segmentovervekt i over-, mellom- eller underkroppen. Behandlingen avhenger av formen til L. og... Great Soviet Encyclopedia

Lipomatosis - se Fedme... Encyclopedic Dictionary of F.А. Brockhaus og I.A. Efron

lipomatosis - lipomat oz, and... Russian spelling dictionary

LIPOMATOSE - lipomatose, overflødig fettavsetning i celler. Det kan være generelt og lokalt. Det er også pseudohypertrofisk L. (substitusjonsvekst av fett mellom atrofierte muskelfibre, i stedet for atrofi nyrer, lymfeknuter;...... Veterinær leksikonordbok

lipomatose - en; m. Kjære. En sykdom preget av dannelse og vekst av et lipom. ◁ Lipomatøs, oh, oh. L th tumor... Encyclopedic Dictionary

Lipomatose - Økt fettavsetning i form av diffus eller svulstlignende (nodulær) vekst av fettvev, lokalisert på steder som er karakteristiske for fordøyelsesfett. Det er forårsaket av nedsatt metabolisme... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy

LIPOMATOSIS - (lipomatose) 1. Økt fettinnhold i vev sammenlignet med normalt. 2. Tilstedeværelsen av flere lipomer i kroppen... Explanatory Dictionary of Medicine

Bukspyttkjertel lipomatose

Generell informasjon

Bukspyttkjertelen er et fordøyelsesorgan, produserer fordøyelsesenzymer, og har også endokrin aktivitet (produserer hormonet insulin). Svært ofte er nederlaget forbundet med fedme. Pasienter med overvekt diagnostiseres med ikke-alkoholholdig fettsykdom i bukspyttkjertelen, som kan være i to morfologiske varianter - lipomatose og steatopankreatitt. De representerer forskjellige stadier av den patologiske prosessen..

Hva er bukspyttkjertel lipomatose? Lipomatose i bukspyttkjertelen er en fettdegenerasjon av organet (synonymer for pancreassteatose, fettdegenerasjon, alkoholfri fettsykdom i bukspyttkjertelen). Det mest akseptable begrepet er pancreassteatose, og i tilfelle dets tilknytning til metabolsk syndrom - alkoholfri fettsykdom i bukspyttkjertelen. Uttrykkene "lipomatose" og "fettkjertel" brukes til å referere til alle typer fettakkumulering i kjertelen, steatose refererer til opphopning av fett i cellene i kjertelen (kalt pankreocytter) og intercellulært vev. Akkumuleringen av fett ledsages av en gradvis dysfunksjon i kjertelen, men uten tegn på betennelse. Steatopankreatitt er det andre, mer avanserte stadiet av fettsykdom i dette organet og inkluderer i tillegg en inflammatorisk komponent (lymfomonocytisk-plasmacytisk infiltrasjon av kjertelvevet forekommer).

Forekomsten av steatose øker med pasientens alder. Akkumulering av fett i celler er assosiert med vektøkning, insulinresistens og metabolsk syndrom. Det er også registrert en direkte sammenheng mellom diabetes mellitus og denne kjertelpatologien, og omvendt - pasienter med fettorganinfiltrasjon har høy risiko for diabetes mellitus. I den innledende fasen er steatose reversibel, og en reduksjon i alvorlighetsgraden noteres med vekttap.

Fettorganinfiltrasjon er mer vanlig hos menn over 40 år, med forhøyede nivåer av kolesterol, triglyserider og glukose på tom mage. Tidligere ble fettinfiltrasjon av kjertelen ansett som en ufarlig tilstand, men observasjoner av pasienter og studier har vist en høy risiko for å utvikle diabetes mellitus, kjertelinsuffisiens, akutt pankreatitt og kreft i dette organet, i forbindelse med hvilken mer oppmerksomhet har blitt viet til denne tilstanden..

Patogenese

Fet infiltrasjon dannes på bakgrunn av fedme, noe som skaper forutsetninger for intracellulær opphopning av fett (hovedsakelig triglyserider) i kjertelcellene. Denne prosessen forårsaker død av β-celler (de er den endokrine delen av kjertelen og produserer insulin), som erstattes av adipocytter (fettceller). Den konstante innflytelsen på β-celler med en høy konsentrasjon av frie fettsyrer (lipotoksisitet) forårsaker deres sekretoriske dysfunksjon: først øker det faste blodsukkernivået moderat, deretter etter en matbelastning, og til slutt utvikler diabetes mellitus seg. Og hyperglykemi svekker p-cellefunksjonen ytterligere og lukker den onde sirkelen.

Mange forfattere vurderer den første utviklingen av fettinfiltrasjon i leveren, og deretter bukspyttkjertelen. Dette forklares med det faktum at en diett rik på fett og karbohydrater, så vel som hyperinsulinemi, forårsaker utvikling av endringer i leveren og strømmen av lipoproteiner med veldig lav tetthet inn i bukspyttkjertelen. Insulinresistens med tiden forårsaker frigjøring av frie fettsyrer fra fettvev, derfor øker konsentrasjonen i blodet. Hvis opphopningen av fett i cellene i kjertelen overskrider den tillatte terskelen, utvikles hyperglykemi, som lukker den onde sirkelen av forstyrrelser i glukosemetabolismen.

I hyperglykemi dannes frie oksygenradikaler fra glukose, som utløser oksidasjonsreaksjoner av frie radikaler av proteiner og lipider. En økning i fri radikal lipidperoksidasjon forårsaker apoptose av celler, inkludert β-celler og dysfunksjon i kjertelen. I trinn II og III av lipomatose er funksjonen betydelig svekket, og prosessen med autolyse av kjertelen startes. Som et resultat utvikler betennelse i parenkym, nekrose, som alltid fører til fibrotiske endringer og fibrolipomatose.

Klassifisering

Den vanligste er ultralydsklassifisering av kjertel lipomatose:

  • Jeg grad. Størrelsen på kjertelen forstørres ikke, miltvenen og bukspyttkjertelen er tydelig. Ekkogenisiteten til kjertelen økes jevnt og er lik ekkogenisiteten til fettvevet som ligger i regionen til mesenterisk arterie.
  • II grad. Uklare kanter på miltvenen og bukspyttkjertelen. Den overlegne mesenteriske arterien er nesten usynlig. Økt ekkogenitet, men signal dempning bak den bakre overflaten av kjertelen.
  • III grad. Redusert ultralydsledningsevne.

I følge utbredelsen av fet infiltrasjon, ifølge ultralydbildet, er det:

  • Diffus infiltrasjon - fettceller fordeles jevnt i kjertelvevet.
  • Nodulær fettinfiltrasjon - det er begrensede fettforekomster, som er omgitt av en bindevevskapsel, er ofte symmetriske.
  • Diffus nodulær infiltrasjon - to typer endringer oppdages samtidig.

I samsvar med MR-dataene i det kliniske forløpet har lipomatose følgende grader:

  • Bukspyttkjertel lipomatose 1 grad. Dette er den innledende fasen når en tredjedel av organet erstattes med fettvev. I klasse 1 er det ingen symptomer. Organfunksjon kompenseres.
  • I grad 2 erstattes halvparten av kjertelparenkymet med fettvev, som er ledsaget av dysfunksjon i kjertelen og kliniske manifestasjoner. En pasient på dette stadiet av sykdommen søker ofte medisinsk hjelp..
  • Grad 3 er preget av erstatning av mer enn 2/3 av kjertelen med fettvev. I dette tilfellet er det brudd på den eksokrine og endokrine funksjonen. Pasienten har fordøyelsesforstyrrelser og øker blodsukkeret.

Kombinasjonen av pancreassteatose og hepatisk steatosis forekommer i 50-68% av overvektige tilfeller. Lipomatose i leveren (steatose) og lipomatose i bukspyttkjertelen (bukspyttkjertelen) har en utviklingsmekanisme - akkumulering av triglyserider i leveren og bukspyttkjertelcellene. Fet leversykdom skiller seg ut som en uavhengig enhet og inkluderer også to former: fet steatose og alkoholfri steatohepatitt.

Mengden fett i celler avhenger av balansen mellom inntak, syntese og bruk for kroppens behov. I begge organer kan endringer være fokale eller diffuse. I den diffuse formen er fett plassert over hele overflaten, og i fokalform bestemmes grupperte fettforekomster. I begge tilfeller forverres organets tilstand på grunn av en økning i fettvev og en reduksjon i fungerende parenkym. Opprinnelig er overflødig fett i form av triglyserider plassert inne i cellene, og flytter kjernen til periferien. Hvis fettavleiringer akkumuleres i store mengder, brytes celler og fett passerer inn i det intercellulære rommet, og danner en slags cyster som endrer organets struktur og dens funksjon. Hos de fleste pasienter kan endringer på nivå av steatose forbli gjennom hele livet, mens de hos andre utvikler seg med utvikling av spatohepatitt og steatopankreatitt med overgangen til fibrose.

Lipomatose i huden har en helt annen oppkomst, er ikke forbundet med generell fedme, så disse begrepene bør ikke forveksles. Lipomatose i huden (lipomer) er forekomsten i det subkutane vevet av flere fettformasjoner, som kan ha en bindevevskapsel eller passere inn i normalt fettvev uten en klar kant.

Oftere vises lipomatose i huden hos menn. Lipomer er smertefrie formasjoner og har histologisk sammensetningen av fettvev. Lipomafettceller er motstandsdyktige mot lipolytiske faktorer, så de krymper ikke hvis en person til og med mister mye vekt..

En type lipomer er Derkums sykdom (neuroolipomatosis), som er preget av utseendet på lipomlignende formasjoner i det subkutane vevet i armer, rygg, brystkjertler, bukvegg, rumpe eller lår. Det er en kronisk tilstand som er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 60 år. Subkutane svulster fra fettvev har en uregelmessig form og oppdages samtidig i forskjellige deler av kroppen.

Sårhet i formasjoner med lite trykk og berøring er karakteristisk, som skiller denne sykdommen fra vanlige lipomer. Smertsyndrom har en annen grad av alvorlighetsgrad hos forskjellige pasienter - fra moderat til alvorlig. Noen ganger oppstår sårhet i områder der det ikke er noen fettformede svulstformasjoner.

Dercums sykdom oppstår med kompresjonsneuropati i nervene, så det oppstår et smertesyndrom som ikke elimineres av klassiske smertestillende midler, amitriptylin og karbamazepin. Mangel på effektiv behandling fører til en reduksjon i livskvaliteten. Andre symptomer inkluderer: nummenhet i fingrene, spontan ødem i forskjellige deler av kroppen, stivhet om morgenen, søvnforstyrrelser, angst-depressivt syndrom, svakhet som forverres med lite trening, smerter i leddene (håndledd, albue, hofte) og i lang rørformet, hodepine (klassisk migrene og spenningshodepine), nedsatt hukommelse, muligens feber. Sykdommen er systemisk og dødelig er lokalisering av fettformasjoner i lungene eller hjertet. Forløpet av sykdommen er annerledes - tilstanden kan sakte forverres over flere år eller raskt, under påvirkning av forskjellige faktorer (kirurgi, graviditet, influensa). Mer enn halvparten av pasientene mister arbeidsevnen.

Årsaken til sykdommen er dårlig forstått. Det antas at årsaken til sykdommen er et brudd på lipidmetabolisme og endokrine lidelser. Det blir fremmet en hypotese om sykdommens autoimmune natur. Derkums sykdom arves gjennom bestemor-mor-datter.

En variant av Dercums sykdom er Grams syndrom. Det finnes hos eldre kvinner og er preget av raskt økende fedme med fettavsetning rundt kneleddene og artrose i kneleddene. Også arvelig.

Årsaker til lipomatose

Hovedårsaken til denne sykdommen i forskjellige aldersgrupper er fedme, som er en ledende risikofaktor for bukspyttkjertelpatologi..

  • Fedme er ledsaget av hyperlipidemi og fremmer fettinfiltrasjon av kjertelen og leveren. I tillegg forårsaker forbruk av fet mat overflødig produksjon av enzymer i kjertelen og kolecystokinin, forstyrrer utstrømningen av bukspyttkjertelen juice.
  • Åreforkalkning. Med det overstiger fettinnholdet i kjertelen normen med 25%.
  • Fettdegenerasjon av bukspyttkjertelen utvikler seg også med de toksiske effektene av alkohol. Etanol påvirker også sykdommens progresjon negativt og stimulerer fibrotiske prosesser..
  • Å spise mat med mye animalsk fett og proteiner, og alkoholmisbruk er de viktigste risikofaktorene for denne sykdommen..
  • Toksiske effekter av kortikosteroider, gemcitabin og rosiglitazon.
  • Sukkersyke.
  • Hemokromatose. Jernoverbelastning i blodtransfusjoner forårsaker også fettutskiftning av organ parenkym.
  • Kwashirkor.
  • Metabolsk syndrom (inkluderer abdominal fedme, hyperlipidemi og insulinresistens).
  • Arvelige sykdommer (cystisk fibrose, Schwachman-Diamond og Johansson-Blizzard syndromer, mutasjoner av lysosomalsyrelipase).
  • Virussykdommer (viral hepatitt, HIV / AIDS).

Symptomer

Klinisk kan lipomatose i kjertelen være asymptomatisk eller ha et uttalt bilde. Med en liten opphopning av fett i kjertelcellene, er kliniske symptomer fraværende, og sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under instrumental undersøkelse (ultralyd, MR). Bare noen ganger avsløres et symptom på Tuzhilin - utseendet på små røde flekker (vaskulære aneurismer), som ikke forsvinner når de trykkes på. De ligger på underlivet og øvre halvdel av kroppen, men dette symptomet er ikke spesifikt for denne sykdommen..

Ved alvorlig fettinfiltrasjon vises tegn på eksokrin insuffisiens: diaré, steatorrhea (tilstedeværelsen av en overflødig mengde nøytralt fett i avføringen), hypovitaminose. Også pasienten utvikler kvalme, oppblåsthet, smerte eller ubehag i venstre hypokondrium. Brudd på den endokrine funksjonen til kjertelen manifesterer seg i et brudd på karbohydratmetabolismen (faste hyperglykemi, insulinresistens, nedsatt glukosetoleranse). Siden dysfunksjon i bukspyttkjertelen alltid medfører dysfunksjon i gallesystemet, utvikler pasienten bitterhet i munnen og smerter i riktig hypokondrium. Hvis vi snakker om steatopankreatitt, er det oftere moderat smerte og dyspeptisk syndrom (raping, kvalme, en tendens til hyppig oppkast, oppblåsthet, aversjon mot fet mat).

Analyser og diagnostikk

  • Transabdominal ultralyd. Tegn på steatose i kjertelen er: en økning i dens ekkogenitet mens strukturens homogenitet opprettholdes, en liten økning i organstørrelsen er mulig. Slike endringer blir referert til som diffuse endringer i bukspyttkjertelen. Ekkogenisiteten vurderes indirekte ved å sammenligne den med indikatoren for ekkogenitet i lever og nyre. Ekkogenisiteten til en sunn kjertel er den samme som i leveren. Ved fettleversykdom er ekkogenisiteten høyere enn nyrene. Informasjonsinnholdet i ultralyd er ganske lavt, siden pasienter har abdominal fedme og flatulens.
  • Multispiral CT. Bestemmer nøyaktig tilstedeværelsen av fettinneslutninger, lag, lar deg oppdage fibrose. Undersøkelsen gir også et bilde av tilstanden til peripankreasvevet..
  • MR. Det regnes som den beste diagnostiske metoden. Homogene endringer i kjertelstrukturen bestemmes av moderne MR-teknologi, med proton MR-spektroskopi, innholdet av triglyserider estimeres kvantitativt.
  • Endosonografi. Det er en invasiv prosedyre og lar deg få bilder med høy presisjon, samt pålitelig bekrefte steatose. Oppløsningen til denne metoden er bedre enn CT og MR, men det er risiko for komplikasjoner.
  • Fra kliniske og biokjemiske undersøkelser, bestemmelse av nivået av glukose, triglyserider, kolesterol, lipoproteiner med lav tetthet.

Pankreas lipomatose behandling

Det er ingen enkel tilnærming til behandlingen av denne patologien. Noen mennesker mener at behandlingen av bukspyttkjertel lipomatose skal være den samme som leversteatose, spesielt siden pasienter ofte har begge sykdommene samtidig. Behandlingsanbefalinger inkluderer:

  • livsstilsendringer: øke fysisk aktivitet og kosthold;
  • begrense kaloriinnholdet i dietten;
  • normalisere vekten;
  • erstatningsterapi med bukspyttkjertelenzymer i tilfelle av enzymatisk mangel;
  • insulinresistensbehandling;
  • korreksjon av dyslipidemi;
  • inntak av essensielle fosfolipider med samtidig leversteatose.

Kostholdsintervensjoner inkluderer å begrense animalsk fett til 30-90 g og redusere hurtigfordøyende karbohydrater til 150 mg per dag. Fett kan konsumeres flerumettet (fisk i mengden 3 porsjoner per uke, nøtter, vegetabilske oljer), øke mengden fiber på grunn av grønnsaker og usøtet frukt. Gitt hovedårsaken til steatose i kjertelen - fedme, kan behandlingen omfatte bruk av farmakologiske midler for behandling av fedme. Hovedoppgaven er å utvikle riktig spiseatferd med obligatorisk fysisk aktivitet. Hver dag må pasienten spille sport (aerobic, vannaerobic, gå, svømme), siden fysisk aktivitet reduserer insulinresistens.

Med eksokrin kjertelinsuffisiens trenger pasienten enzymerstatningsterapi. Medikamenter for erstatningsterapi inneholder pankreatin (pulver fra dyrekjertler), som inneholder enzymene lipase, amylase og protease. I steatose er sekresjonen av lipase, som bryter ned fett, mer påvirket enn amylaser og proteaser. Lipase, som bryter ned fett, forbedrer deres påfølgende absorpsjon i tynntarmen. Av enzympreparatene kan pankreatin, Penzital, Biozyme, Mezim Forte noteres. Bruk av medikamenter med en stor mengde lipase (minst 25.000 U) og i form av mikrosfærer (Creon 25.000 U eller Hermital 25.000 og 36.000 U) anses å være berettiget..

Behandling av kjertelsteatose inkluderer nødvendigvis behandling av leversteatose. I denne forbindelse anbefales det å foreskrive medisiner som inneholder essensielle fosfolipider: Essliver Forte, Essentiale forte N, Rezalut Pro, Phosphogliv. Hovedstoffet i disse preparatene er en blanding av fosfolipider som skilles ut fra soyabønner. Hovedvirkningsmekanismen til fosfolipider er restaurering av levercellemembraner, som er 75% fosfolipider. Fosfolipider fungerer som antioksidanter, reduserer kollagensyntese - det vil si at de har en anti-fibrotisk effekt. Essensielle (uerstattelige) fosfolipider er essensielle for at alle celler skal fungere. Essliver forte tar 2 kapsler 3 ganger med måltider. Kursets varighet minst tre måneder.

Behandling av insulinresistens består i å ta Glucophage, Metformin Long (1000 mg eller mer per dag). For dyslipidemi er kolesterolsenkende medisiner foreskrevet (Ator, Atorvastatin-Akrikhin, Lovacor, Lovastatin, Rosuvastin-SZ, Krestor, Roxera, Rosulip, Rosart). Statiner betraktes som trygge medikamenter, men de har en bivirkning - levertoksisitet, så de bør brukes under dekke av hepatobeskyttende behandling. Hvis pasienten har kvalme, for symptomatisk behandling, brukes følgende: Metoklopramid-Acri, Perinorm, Regran, Cerucal, Metamol. For å eliminere smerte og spasmer - Mebeverin-SZ, Duspatalin, Niaspam, Sparex, Dutan.

Behandling av bukspyttkjertel lipomatose med folkemedisiner

Folkemedisiner som brennesle, plantain, goji bær, woodlice herb kan brukes i den komplekse behandlingen av steatose. Imidlertid ikke stole på effekten. Til dags dato er det ingen farmasøytiske medisiner som kan eliminere fettdegenerasjon i leveren, for ikke å nevne folkemedisiner som ikke er i stand til å gjenopprette de berørte cellene.

Det eneste middelet med påvist effekt anses å være Goji-bær, som normaliserer fettmetabolismen i leveren og reduserer triglyseridnivåene og brukes til å forhindre fett hepatose og i begynnelsen. Det kan antas at disse bærene også vil være effektive for steatose i bukspyttkjertelen. Bær kan konsumeres tørt i en spiseskje per dag eller brukes som en infusjon. Den tilberedes med en spiseskje tørkede bær per 0,5 liter varmt vann, la den stå i 30 minutter. Drikk infusjonen inne, spis de dampede bærene. Du kan fylle bær sammen med urtesamling.

Konseptet lipomatose, dens typer og behandlingsmetoder

Lipomatose i huden er en sykdom der lokal dannelse av godartede svulster forekommer på menneskekroppen. Materialet for dannelsen av dem er fettvev. Siden det er overalt, kan lipomer vokse hvor som helst: under huden, på bein, langs de store nervene, på overflaten av indre organer.

Generell beskrivelse av lipomatose

Lipoma vokser på stedet der det er en stor opphopning av fettceller. Av uklare grunner begynner de å dele seg aktivt, noe som resulterer i en svulst med en kapsel av bindevev, som stadig øker i størrelse. I de fleste tilfeller vises ett element på kroppen, og bare 5% av pasientene utvikler lipomatose. Med det blir dannelsen av mange wen notert på kroppen. De kan lokaliseres i ett område av kroppen (for eksempel på hodet) eller vokse i hele kroppen.

De viktigste symptomene dukker sakte opp. Hos noen pasienter forekommer svulstvekst smertefritt, uten å endre den generelle tilstanden, hos andre blir deres utseende innledet med generell svakhet, verkende smerter og søvnforstyrrelser. Risikogruppen inkluderer menn i alderen 30 til 60 år, kvinner med en historie med lever- og bukspyttkjertelsykdommer.

Sykdomstyper

Wen kan ha en annen cellulær sammensetning. Klassifiseringen av sykdommen utføres under hensyntagen til hva strukturen til svulsten består av. Fra dette synspunkt skilles følgende typer utdanning:

Skjema navnMorfologiske trekk
LipofibrosarcomaFormasjonen består hovedsakelig av fettvev
FibrolipomaSvulsten inneholder fett og bindevev
AngiolipomaUtdanning er gjennomsyret av blodkar
MyolipomaFett dannes i muskelfibre
MyelolipomaVev blandet med hematopoietisk vev

Symptomer og tegn på lipomatose

Det er ikke vanskelig å diagnostisere hudlipomatose. Med sin utvikling vises noder i forskjellige deler av kroppen, med en avrundet eller lobulær form. De overholdes ikke på overhuden. Deres mobilitet er begrenset av utdanningsvekstområdet. Vinen er myk å ta på, huden over dem mister ikke sin elastisitet.

Med lipomatose vises flere små wen på kroppen. Oftest er de lokalisert i den øvre delen av hodet, på nakken, ryggen, i de proksimale delene av armer og ben. Veksten deres er ikke ledsaget av smerte. Wen forsvinner aldri alene, den vokser sakte og øker stadig i størrelse.

Årsaker til utvikling av lipomatose

Legene kan ennå ikke forklare årsakene til dannelsen av lipomer. Noen antyder at en predisposisjon for sykdommen dannes allerede før en person blir født. Andre la frem versjonen om at forekomsten av godartede formasjoner er forbundet med et brudd på metabolske prosesser som forekommer i fettvevet. De kan provoseres av hormonelle bølger under menstruasjon hos kvinner, under graviditet, amming, i overgangsalderen.

Hos menn utvikler lipomatose seg ofte på bakgrunn av alkoholisme eller diabetes mellitus. Det kan fungere som et indirekte symptom på øvre respiratoriske onkologi.

Det er bevist at diffus lipomatose på ingen måte er forbundet med en endring i menneskelig kroppsvekt. Selv med en kraftig reduksjon i vekt, forsvinner symptomene ikke, lipom slutter ikke å akkumulere fett, derfor eliminerer ikke et riktig bygget kosthold sykdommen.

Prinsipper for behandling av lipomatose

Behandling av lipomatose begynner med en fullstendig diagnostisk undersøkelse. Legen må skille en godartet svulst fra en ondartet svulst. Han, gjennom en punktering, trekker ut en del av lipomvevet og sender den til histologisk analyse. For å bestemme graden av spredning, kan elektro-roentgenografi av det berørte området, CT av formasjonene, røntgen og ultralyd foreskrives.

Wen kan behandles konservativt på det stadiet når størrelsen ikke overstiger tre centimeter. Større svulster må fjernes. Kirurgisk behandling utføres av medisinske årsaker. Lipomer er utsatt for fjerning, hvis dannelse fører til forekomsten av funksjonelle lidelser i kroppen. De oppstår når lipomer vokser og begynner å presse tilstøtende organer. Pasientens tilstand forverres betydelig når formasjoner vises nær nervesøylene, nær ryggmargen, på overflaten av indre organer. Slike lidelser diagnostiseres lett av indirekte symptomer..

Legemidler fra apoteket

Bruken av medikamentell terapi blir bare berettiget i de innledende stadiene av dannelsen av en fettsvulst. En medisinsk løsning Diprospan injiseres i kroppen hennes med nåler, under hvilken virkning innholdet av lipomene begynner å sakte oppløses til de forsvinner helt. Praksis viser at slik behandling har en høy andel tilbakefall, derfor har leger nylig tilbudt sine pasienter å bekjempe godartede formasjoner på radikale måter..

Kirurgisk fjerning av lipomer

Tidligere ble fjerningen av wen utført ved hjelp av en tradisjonell kirurgisk metode ved bruk av en skalpell. Pasienten fikk generell anestesi, kirurgen gjorde et snitt over formasjonen, spredte den mot vevet med spesialverktøy, koblet kapselen med et lipom og skåret ut festepunktene. Det resulterende såret ble behandlet med antiseptiske løsninger, og deretter sydd. Da begynte rehabiliteringsperioden, hvor det var nødvendig å behandle stingene med antiseptiske midler tre ganger om dagen og bytte bandasje. Behandlingen ble utført på et kirurgisk sykehus, pasienten ble utskrevet etter to uker.

I dag er det mindre traumatiske metoder for å fjerne lipomer. Disse inkluderer:

  • laserterapi,
  • radiobølgekirurgi,
  • fjerning av punktering-aspirasjon.

Laserterapi har flere fordeler fremfor kirurgi. Under denne prosedyren fjerner legen lipomaet ved hjelp av en stråle med rettet lys. Eksisjoneringsmetoden ligner på den tradisjonelle metoden: først blir det laget et snitt, deretter blir lipom fjernet. Parallelt med dette koaguleres karene og såret desinfiseres, og postoperativ risiko minimeres derfor. Huden får mindre traumer, men hver node må fjernes separat. Du kan bruke laserterapi hvis størrelsen på wen ikke overstiger fem centimeter. Større knuter kuttes med en skalpell.

Når du lager metoder for radiobølgekirurgi, ble ulempene med andre metoder for fjerning tatt i betraktning og eliminert. Operasjonen utføres under lokalbedøvelse ved hjelp av en radiokniv. Strømmen egner seg til det. Legen kan samtidig kutte vev, fjerne berørte områder og forsegle blodkar. Bruk av slikt utstyr gjør det mulig å utelukke infeksjon i operasjonsfeltet og forhindre utvikling av blødning. Slik behandling blir mulig hvis størrelsen på lipom ikke overstiger fem centimeter..

Fjerning av punkteringsaspirasjon innebærer bruk av en spesiell kanyle festet til en enhet som skaper et vakuum. I hovedsak er dette en enkel fettsuging. På ett sted lager kirurgen en punktering. Gjennom den blir en kanyle satt inn under huden og ved hjelp av den pumper den ut en fettsvulst under huden. En lignende operasjon kan utføres for alle størrelser av lipomer. Flere svulster kan fjernes i en prosedyre.

Stikkstedet er sydd med kosmetiske sting som til slutt oppløses av seg selv. Et lite arr forblir på plass. Det jevner seg ut over tid og blir lite påtrengende..

Men denne metoden har en ulempe: kapselen, hvor lipom var, forblir. Den løser seg ikke opp og glatter ikke, den blir til en tetning. I tillegg, hvis legen, som arbeider med en kanyle, ikke kunne fjerne alt fettvevet og la det ligge inne i kapselen, vokser lipoma på dette stedet igjen over tid. Hun vil være større enn forrige svulst. Før legemidlet for punktering-aspirasjon fjernes, må legen advare pasienten om eksistensen av slike risikoer..

Tradisjonell medisin for å hjelpe

Du kan også behandle wen hjemme..

Produkter med absorberbar effekt:

  1. Honningkomprimering. Produktet blandes i like store mengder med rømme, en klype salt tilsettes blandingen. Huden dampes, deretter påføres en blanding på lipomaene i et tykt lag, og et bandasje påføres over den. Kompressen får stå i 20 minutter, og vaskes deretter av med varmt vann. Prosedyren gjentas hver dag i to uker..
  2. Komprimer med et friskt aloe-blad. Etter å ha kuttet den i to, påføres den med et kutt på wen og festes med et bandasje. Denne prosedyren gjentas til svulsten har løst seg..
  3. Komprimer med bakt løk. Grønnsaken er skåret i to og bakt i ovnen. Når den blir myk, tilberedes en velling av den. Den blandes i like store mengder med spon av vaskesåpe. Midlet påføres lipomaet, festes med et bandasje. Komprimeringen gjøres to ganger om dagen.

Merk følgende! Når du velger tradisjonell medisin for behandling av en fettsvulst, må du huske at prosessen kan ta lang tid..

Effekter

Lipomer er godartede svulster, men veksten kan føre til en forverring av den generelle tilstanden. De blir ofte betent hvis de er plassert på hender eller ansikt, ettersom de stadig blir skadet. Dette letter penetrering av bakterier i de dypere lagene i huden. Lipomer er også smittet med feil bruk av tradisjonell medisin. Mange av dem har aggressive formuleringer som kan tære på huden..

Nekrotiske foci som dannes inne i vevet, blir raskt smittet. Slike lipomer komprimerer karene som ligger i dem. Med denne utviklingen blir det mulig å dø av store områder av huden..

Forebygging

Siden årsakene til sykdommen ennå ikke er fullstendig forstått, har spesifikk forebygging ennå ikke blitt utviklet. Leger anbefaler alle å regulere ernæring, kontrollere vekten, spille sport, styrke immuniteten, behandle patologier assosiert med hormonell ubalanse i tide.

Lipomatose - årsaker, symptomer, typer, diagnose og behandlingsmetoder

Brudd på fettmetabolismen fører til lipomatose - en sykdom preget av rask dannelse av den såkalte "wen", noen ganger - med nærvær av kapsler. Sykdommen påvirker de indre organene eller det subkutane fettvevet. Hvis en wen ikke har en kapsel, som er dannet av celler i bindevev, kan dette være årsaken til ondartede svulster..

Online konsultasjon om sykdommen "Lipomatosis". Still et gratis spørsmål til spesialister: Dermatolog, kirurg.

  • Grunnene
  • Symptomer
  • Skjemaer
  • Slag
  • Diagnostikk
  • Behandling

Lipomer kan dannes når vevet inneholder fettceller. Pasienten kan ha ett lipom (i 95% av tilfellene) eller flere, og fettformasjonene vil vokse uavhengig av pasientens helsestatus. Størrelsene deres kan variere fra en ert til en knyttneve. Lipomer er preget av mykhet, og når de trykkes, bytter de plassering (senere tilbake). De er heller ikke koblet til huden og påvirker ikke fargen eller andre egenskaper på noen måte..

Hva er lipomatose

Sykdommen er assosiert med lipidmetabolisme. Dens brudd fører til svulster - wen (eller lipomer). De er lokalisert i det subkutane vevet og påvirker de indre organene. Når det gjelder spredning, kan sykdommen være generell og lokal (lokal) i naturen. Akkumuleringer av fettvev dannes raskt, og størrelsen varierer - fra størrelsen på en ert til en knyttneve. Veksten til en wen avhenger ikke av tilstanden til menneskers helse. I 95% av tilfellene utvikler pasienter enkeltforseglinger.

Fett er mykt. Når de presses, beveger de seg fritt under huden. Tette fettansamlinger smelter ikke sammen med huden og påvirker ikke dens kvalitetskarakteristikker. I medisinsk litteratur karakteriseres de som godartede svulster. Farlige opphopninger av fett som ikke har bindevevskapsel. Det er hyppige tilfeller når wen av denne typen blir årsaken til en ondartet svulst..

Diagnostiske tiltak

Det er ganske vanskelig å oppdage LP i de tidlige stadiene, siden patologien har et latent forløp. I tillegg kan symptomene som manifesterer sykdommen i begynnelsen forveksles med tegn på andre sykdommer..

Følgende metoder for instrumentaldiagnostikk vil hjelpe til med å diagnostisere lipomer:

  • Ultralyd lar deg identifisere svulster, deres plassering, størrelse. Ved hjelp av ultralyddiagnostikk kan patologi oppdages i de tidlige stadiene. Denne studien er trygg og har praktisk talt ingen kontraindikasjoner..
  • Datatomografi er mer informativ under diagnostikk, siden elektromagnetiske bølger trenger inn i de dype lagene og viser forskjeller i vevstetthet. Det vil si at legen kan oppdage en godartet svulst i fettvevet. Etter å ha identifisert det, må du bestå alle nødvendige tester.
  • CT-skanning med kontrast tillater en mer grundig studie av strukturen til en lipomatøs svulst.
  • For å bestemme formasjonen, foreskrives en biopsi (intravital prøvetaking av svulstvevfragmenter). Deretter utføres en analyse for cytologi, det vil si at en laboratorieansatt undersøker prøvene som er oppnådd under et mikroskop. Dette er den mest nøyaktige forskningsmetoden..

Årsaker til lipomatose

Metabolisme er en viktig prosess. Enhver av dens feil fører til dysfunksjon av fysiologiske systemer, individuelle indre organer, forstyrrelse av homeostase. Dette er en subtil biokjemisk mekanisme som mislykkes når den utsettes for aggressive eksterne og interne faktorer. Årsakene til lipidmetabolismeforstyrrelser og forekomst av lipomatose er:

  • genetisk disposisjon, arvelighet;
  • lav hastighet på metabolske prosesser;
  • hormonelle forstyrrelser forårsaket av dysfunksjon i hypofysen og skjoldbruskkjertelen;
  • pubertet;
  • stillesittende livsstil;
  • dårlige vaner;
  • sykdommer i fordøyelsessystemet;
  • lever- og nyrepatologi;
  • rus.

Ernæringsregler

Kosthold og å gi opp dårlige vaner er det viktigste punktet i kompleks terapi. Riktig ernæring bidrar til å redusere stresset på det skadede organet, samt mette kroppen med nyttige stoffer..

Under medikamentell behandling bør dietten bestå av følgende matvarer og retter:

  • Vegetabilske supper uten steking.
  • Fersk frukt, grønnsaker.
  • Dampet kjøtt og fisk (magre varianter).
  • Melk, samt produkter fra den med en lav prosentandel fett.
  • Bokhvete, havregryn, ris på vannet.

Det anbefales å gi opp mat som er rik på fett og karbohydrater. Pasienten bør utelukke krydret, fet mat, samt sjokolade og kaffe fra menyen..

Den behandlende legen vil gi deg råd om ernæringsreglene..

Lipomatose symptomer

Manifestasjonen av symptomene på patologi avhenger av plasseringen av wen. Pasienten opplever alvorlig ubehag hvis lipomer påvirker indre organer. Tette akkumuleringer av stort fett forstyrrer arbeidet med fysiologiske systemer, noe som påvirker pasientens generelle tilstand. De karakteristiske tegnene på sykdommen er:

  • konstant følelse av tretthet;
  • smertefulle opplevelser (oppstår når du undersøker en wen som ligger nær nerveender;
  • depressiv tilstand.

Manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen er assosiert med plasseringen av de fettete selene. Organer som i de fleste tilfeller er påvirket av lipomatose:

  • Ekstremiteter (unntatt føtter og hender). Patologi er typisk for eldre pasienter, øker risikoen for å utvikle artrose.
  • Bukspyttkjertel. Organs nederlag er ledsaget av brudd på fordøyelsesprosessen, oppkast, tarmproblemer, smerter i høyre side av kroppen.
  • Hjerte og blodkar. Tegn på sykdommen manifesteres i form av svimmelhet, kortpustethet, forstyrrelser i hjertets arbeid.
  • Lever, milt (plasmaform). Lipomatose i leveren, milt er preget av spredning av fettvev, noe som fører til organdystrofi, et økt fettinnhold registreres i blodet.
  • Lær. Lipomer dannes uansett hvor det er fettvev. Lipomatose i huden forekommer oftere enn andre, lokalisering av neoplasmer forekommer i det subkutane fettvevet.
  • Testosteron tabletter - virkningsmekanisme, doseringsregime, kontraindikasjoner, analoger og kostnad
  • Anaferon - bruksanvisning og bivirkninger, virkningsmekanisme, kontraindikasjoner og analoger
  • Kronisk duodenitt: hvordan man behandler betennelse i tolvfingertarmen

Effekter

Som regel provoserer lipomatose minimale komplikasjoner. Imidlertid øker risikoen for følgende farlige fenomener med et atypisk forløp av sykdommen:

  • Med et langvarig forløp degenererer fettvev til ondartede svulster (liposarkom). Ofte skjer dette som et resultat av skader, blåmerker, skader. Hvis pasienten søker medisinsk hjelp sent, danner den ondartede svulsten metastaser (svulstfokus i svulsten).
  • Store fettformasjoner klemmer tilstøtende vev, forstyrrer blodsirkulasjonen og ledningen av nervefibre. Dette fenomenet truer med parese, lammelse, paroksysmal smerte.
  • Visse årsaker provoserer en betennelsesprosess, på bakgrunn av hvilken risikoen for brokk og forverring av kroniske sykdommer øker. Da kreves det en lengre og mer radikal behandling..

Dermed kan leverlipomatose være ganske farlig, spesielt når formasjonene når store størrelser. De provoserer alvorlige komplikasjoner som truer ikke bare med forstyrrelse av arbeidet med mange organer, men også med døden. For å unngå LP anbefales det å spise riktig, gi opp alkohol og være fysisk aktiv. I tillegg anbefales det å ha en rutinemessig kontroll minst en gang i året. Når de første mistenkelige symptomene dukker opp, bør du søke medisinsk hjelp og utføre omfattende behandling.

Leverlipomatose er en patologi der lipomatøse noder dannes i organets struktur. Disse formasjonene er godartede og består av fettvev..

Tilstedeværelsen av disse svulstene fører til forstyrrelse av organets funksjon og omkringliggende vev; I tillegg har slike formasjoner evnen til å transformere til ondartede svulster..

Patologi i et tidlig stadium av progresjon har et slettet forløp, noe som kompliserer diagnosen betydelig. Når sykdommen sprer seg, begynner det å dukke opp spesifikke symptomer som er karakteristiske for et stort antall leversykdommer.

Disse symptomene er:

  • anfall av kvalme;
  • smerter på høyre side av kofferten i hypokondrium.

Først etter at disse symptomene dukket opp, søker pasienten medisinsk hjelp til en medisinsk institusjon.

Typer lipomatose

I medisinsk praksis er flere typer sykdommer beskrevet. De er forskjellige i lipomas beliggenhet og det kliniske bildet:

UtsiktLokalisering av lipomerTegnGrunnenePasientens alder
DiffusHofter, underarmerUnormal muskelforstørrelseArvelighetBarn
Roche-Leary syndromHender, rumpe, fordøyelsesorganerFlere fettete selBrudd på nervøs trofisme (effekten av nervesystemet på metabolske prosesser i vev), genetiske faktorer40-60 år, sjelden barn
Epidural lipomatoseAvstanden mellom den harde ryggmargen og ryggvirvelenRyggsmerter, svakhet, nedsatt reflekshastighet, tap av følsomhetFedme, Cushings syndrom, godartede hypofysenoplasmer, arvelighet, alkoholmisbruk, kortikosteroidbrukHos mennesker i forskjellige aldre
Renal sinus lipomatoseSinus (hulrom) i nyreneRyggsmerter, feber opp til 37-38 ° СUrolithiasis sykdomHos mennesker i forskjellige aldre
Dercum syndromEkstremiteter, korsrygg, torsoFlere smertefulle kløende lipomer, impotens, depresjonBetennelse i det subkutane fettvevetKvinner 25-60 år
Tannkjøtt syndromKneledd, korsryggFlere svulsterFedmeKvinner 45-70 år

Lipoma hos barn

Til tross for at lipomatose ofte forekommer hos mennesker i høy alder, er det registrert gjentatte tilfeller av dannelsen av denne patologien hos spedbarn. En svulst hos et barn er medfødt, og oppstår også som et resultat av brudd på fettmetabolismen. Hos voksne og et spedbarn er symptomene på sykdommen de samme..

Svulstens indre plassering er sjelden: vekst forekommer i korsryggen, på lemmer, i brystet og underlivet. Området med forekomst av patologi er det preperitoneale hulrommet. En fet svulst hos en baby kan nå ti centimeter. Det er også registrert tilfeller av ondartede svulster hos nyfødte - liposarkomer. Behandling av ondartet patologi utføres ved kirurgi og medisinering.

Diagnostikk

Svulsten bør undersøkes nøye av en lege. Subkutan lipomatose diagnostiseres på grunnlag av eksterne undersøkelsesdata, palpasjon (sondering), pasientundersøkelse. Hvis det er mistanke om ondartet svulst, tas en biopsi. Den cellulære sammensetningen av wen er annerledes. Avhengig av hvilken type vev som dominerer i lipom, er det:

  • fibrolipom (med bindevev);
  • angiolipoma (med blodkar);
  • myolipoma (med muskelfibre);
  • myelolipom (med hematopoietisk vev).

Maskinvarediagnostikk utføres hvis wen er plassert på overflaten av indre organer. Bildene gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av neoplasmer, deres lokalisering, graden av skade på indre organer. For dette formålet brukes følgende diagnostiske metoder:

  • ultralydprosedyre;
  • CT skann;
  • magnetisk resonansavbildning.

Selvmedisinering og forebygging

Behandling med folkemedisiner kan lindre pasientens tilstand i første fase av leverlipomatose. Selvmedisinering i andre tilfeller kan ikke bare hjelpe pasienten, men også forårsake uopprettelig skade. Med den andre og tredje graden av organskade, må pasienten nødvendigvis gjennomgå medisinering under oppsyn av den behandlende legen.

For å forhindre det, anbefales det først og fremst å avlaste belastningen på leveren med riktig ernæring. Hvis vi husker forebygging av fedme av dette organet av typen lipomatose ved hjelp av medikamenter, kan disse være: Fukosan, Spirulin, Dilitovit og andre medikamenter med lignende virkning.
Artikkelen sjekkes av redaksjonen

Lipomatose behandling

Valget av terapeutiske tiltak for fjerning av wen avhenger av størrelsen. Medisiner er foreskrevet hvis svulstene er mindre enn 3 cm. For dette formålet brukes det hormonelle medikamentet Diprospan (glukokortikosteroid). Det har antiinflammatoriske, antiallergiske effekter, påvirker alle typer metabolske prosesser. Legemidlet injiseres i akkumulering av fettvev, og neoplasma blir ødelagt. Det tar omtrent 3 måneder fra øyeblikket av den første injeksjonen av legemidlet til fullstendig gjenoppretting..

Større lipomer fjernes kirurgisk. Ulike metoder brukes:

  • Kirurgisk. Huden kuttes, wen fjernes sammen med kapselen.
  • Endoskopisk. Svulsten fjernes gjennom en liten punktering på stedet for lipomdannelse.
  • Laser. Akkumuleringen av overflødig fettvev elimineres ved hjelp av en laserstråle.

I tillegg til den direkte effekten på fettakkumuleringer, utføres symptomatisk behandling, som avhenger av plasseringen av lipom. Følgende medisiner er foreskrevet:

  • Ibuprofen. Lindrer smerte.
  • Pankreatin. Forbedrer funksjonen til organene i mage-tarmkanalen.
  • Loperamid. Hjelper med å stoppe diaré.
  • Mebeverin. Eliminerer krampe i glatte muskler i indre organer.

etnovitenskap

I tillegg til medikamentell behandling brukes tradisjonell medisin også for å bekjempe wen. Leger godkjenner ikke denne behandlingen fordi det gir ikke garantier for å bli kvitt sykdommen. I tilfeller av lipomdannelse av indre organer, er tradisjonelle medisinmetoder ubrukelige. For å bli kvitt små wen hjemme, er balsamisk liniment populært (ifølge Vishnevsky). Det åpner talgkanalene og fremmer resorpsjon av neoplasma. I tillegg brukes følgende folkemedisiner:

  1. Hemlock tinktur. Det tas på tom mage (en time før et måltid), startende med 1 dråpe (i henhold til den kongelige teknikken). Tilsett en dose daglig i 40 dager. Deretter reduserer du mengden tinktur hver dag med 1 dråpe og går tilbake til den opprinnelige konsentrasjonen. Legemidlet skal måles med en pipette og tas med litt vann. I stedet anbefales det å bruke infusjoner av arv, oregano. Hemlock tinktur vil endre blodets sammensetning, og infusjoner av disse urtene hjelper til med å gjenopprette det. Tilbring 2-3 kurs, ta en pause på 2 måneder mellom dem.
  2. Brennesle, ringblomst, baldrian, johannesurt (urtesamling). En spiseskje medisinske urter, blandet i like store deler, brygges med et glass kokende vann, får lov til å brygge, tatt i små porsjoner i løpet av dagen.
  3. Hemlock salve. 50 g frø (eller skudd med frø) legges i en glassbeholder og 500 ml olivenolje helles over. Blandingen insisteres i 3 uker på et mørkt sted, innholdet blir periodisk rystet. Den ferdige tinkturen filtreres gjennom flere lag gasbind, og lipomer smøres 3-4 ganger om dagen. Oppbevar stoffet ved romtemperatur.
  4. Burdock tinktur. Det har en blodrensende, antitumoreffekt. Planten (blader og røtter) er godt vasket og malt gjennom en kjøttkvern. Bland den resulterende massen med vodka i forholdet 1: 1. Bland blandingen i 2 uker. Tinktur drikkes 3 ganger om dagen, 1 ts en time før måltider eller en time etter måltider.

Kosthold

Lipomabehandling innebærer ernæringskorreksjon. Dietten for lipomatose er basert på mat med mye fiber, vitaminer og mineraler. Bruk av friske grønnsaker, frukt, frokostblandinger vil kvitte kroppen med giftstoffer, gjenopprette metabolske prosesser. Det er nødvendig å ekskludere fra dietten:

  • fet mat;
  • salt;
  • røkt kjøtt;
  • søte bakverk;
  • konfekt;
  • kullsyreholdige drikker.

Gjennomføring av patologibehandling

Hvis du mistenker en sykdom, bør du konsultere en terapeut, legen vil gjennomføre en undersøkelse og om nødvendig foreskrive terapeutiske tiltak.
Lipomatose-behandling bør utføres omfattende. For behandling av patologi brukes kirurgiske metoder, diettnæring og medisiner..

Ved hjelp av kirurgisk inngrep fjernes svulster, og bruk av diett og medisiner tillater ikke dannelse av nye lipomer og opprettholder en stabil tilstand i kroppen

Når du utfører medikamentell behandling, brukes en hel rekke medikamenter:

  1. Hepatoprotectors - Essentiale, Essliver, Berlition, Hepaforte, Phosphogliv, Essel Forte, Maksar, FanDetox, Liv 52, Heptral, Heptor, Carsil, Ovesol, Ursofalk, Hofitol, Hepabene, Galstena, Rezalut Pro.
  2. Antioksidanter - Retinol, tokoferol.
  3. Vitaminkomplekser som inneholder B-vitaminer.
  4. Legemidler som inneholder selen.

Ifølge de fleste leger, hvis patologi oppdages på et tidlig stadium, er det nok å korrigere dietten for utvinning, unntatt mat og retter som inneholder en stor mengde fett og karbohydrater fra det..

De fleste pasientanmeldelser viser at påvisning av patologi på et tidlig stadium og den komplekse bruken av medisiner og dietteffekter kan stabilisere kroppens tilstand og forhindre ytterligere forverring av helsen..

Lipoma er en type svulst med en "god" karakter, som ikke blir ondartet, men har en tendens til å vokse og utvikle seg, noe som medfører viss skade på organers helse og funksjon. Slike formasjoner på leveren i medisin er karakterisert som leverlipomatose. Vanligvis er lipomer hovedsakelig sammensatt av fettvev, men noen av dem inkluderer også muskler.