Blodtilførsel til bukspyttkjertelen

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen utføres av et nettverk av arterielle og venøse kar. Ernæring og blodstrøm er veldig viktig for dette organet, siden det ikke bare produserer eksterne sekreter, men også utskiller hormonelle stoffer. La oss snakke om komplikasjonene i funksjonen til kjertelens blodforsyningssystem nedenfor.

Hovedmateskaft

Blodtilførselen til hodet i bukspyttkjertelen utføres fra den vanlige leverarterien og den overlegne mesenteriske arterien. I regionen av organet danner disse karene mange grener og anastomoser, som fletter vevet i kjertelen til de øvre og nedre arterielle buene. Halen på bukspyttkjertelen næres hovedsakelig av miltarterien.

Kapillærnettverket trenger inn i vevet og nærmer seg øyene i Langerhans. På grunn av dette utføres organets humorale funksjon. Hormoner frigjøres i blodet og regulerer fordøyelsessystemet og karbohydratmetabolismen.

Venøs utstrømning fra bukspyttkjertelen utføres i portalvenesystemet. Nettverket av venøse grener avgår langs kjertelen og samler seg inn i en stor motorvei. Fra halen samles blod i venøs kar i milten.

Hva bukspyttkjertelen skiller ut i blodet?

Det er kjent at bukspyttkjertelen ikke bare er et organ med ekstern sekresjon, men også en hormonell regulator. Langerhans-øyene, som ligger i vevet i panreas, har 5 typer celler. De skiller ut 5 forskjellige typer biologisk aktive stoffer. Kjertelens humorale funksjon manifesteres i reguleringen av dens egen eksterne sekresjon. Bukspyttkjertelen normaliserer sukker og kontrollerer fordøyelsesprosessen generelt. Hvordan utføres denne funksjonen??

De fem typene endokrine kjertelceller skiller ut forskjellige typer hormoner. Alfa-celler skiller ut glukagon. Dette stoffet er en insulinantagonist og øker blodsukkeret. Det aktiverer også dannelsen av nye karbohydrater (glukoneogenese) og forbedrer nedbrytningen av fett (lipolyse). Betacellene i kjertelen produserer insulin. Dette stoffet reduserer blodsukkeret. Det driver glukose inn i cellen, reduserer dannelsen av nye karbohydrater, hemmer nedbrytningen av fett og stimulerer avleiringen av komplekse karbohydrater i leveren og musklene. Som du kan se, avhenger sukker ikke bare av insulin. Glykemiske nivåer reguleres av flere faktorer. Sykdommen manifesterer seg når bare en lenke brytes. Derfor er den endokrine funksjonen i bukspyttkjertelen ekstremt viktig..

I tillegg inneholder øyene i Langerhans delta-, epsilon- og PP-celler.

  • delta celler danner somatostatin - et stoff som hemmer aktiviteten til mange av kroppens kjertler,
  • epsilonceller produserer ghrelin. Funksjonen til ghrelin er å indusere appetitt. Å redusere nivået fører til metning,
  • PP-celler produserer et bukspyttkjertelpolypeptid. Dette stoffet stopper ikke bare produksjonen av juice i bukspyttkjertelen, men stimulerer utskillelsen i magen..

Akutt pankreatitt i blodet

Hvilke endringer kan vi finne i analysene for pankreatitt? Den inflammatoriske prosessen ødelegger kjertelcellene. Enzymene i acini frigjøres i blodet og forårsaker rus i kroppen. Tester viser høye nivåer av amylase, hovedenzymet i bukspyttkjertelen. Det kan oppdages i løpet av 3-5 timer fra angrepens begynnelse. Denne økningen varer imidlertid ikke for lenge. Allerede på andre dag avtar amylasen i blodet. Med pankreatitt er denne indikatoren bare pålitelig når sykdommen begynner..

Lipase øker også med akutt betennelse. Dens nivå stiger etter 3-4 dager. Lipase hjelper bukspyttkjertelen til å bryte ned fett til fettsyrer. Dette enzymet er spesifikt for pankreatitt. På nivået kan man bedømme alvorlighetsgraden av sykdommen. Ved edematøs pankreatitt overstiger ikke enzymnivået det kritiske nivået. Med utviklingen av pankreasnekrose øker lipase 2-3 ganger. De høyeste frekvensene er ved hemorragisk pankreatitt.

I tillegg viser analysen de vanlige endringene: leukocytose, akselerert ESR. I alvorlige former reduseres hemoglobin og hematokrit (med hemorragisk pankreatitt). Du kan også merke brudd på vann-elektrolyttbalansen..

Ved kronisk pankreatitt kan sukker endre seg. Dette gjelder spesielt for pasienter som har gjennomgått flere sykdomsangrep med omfattende nekrose-foci. Sukker reguleres av insulin og glukagon, som produseres av holmene i Langerhans. Ved nekrose erstattes normalt vev med fibrøse fibre, og antall hormonproduserende soner reduseres kraftig. Vanligvis vises økt sukker etter at mer enn 70% av cellene i kjertelen dør. Derfor er symptomene ikke merkbare når sykdommen begynner. Hvis du har en konstant følelse av tørst, kløe i huden, mye urin frigjøres, må du teste blodet for sukker - dette kan være den første alarmklokken. Jo tidligere du starter diabetesbehandling, jo færre komplikasjoner vil denne plagen føre til..

Bukspyttkjertelen onkologi: endringer i blodet

Dessverre, i kreft i bukspyttkjertelen, er det ingen spesifikke endringer i analysene som vil tillate en nøyaktig diagnose. Onkologi trenger en omfattende diagnose. I kreft er det viktig å samle en klinisk historie og klager, gjennomføre en ultralydskanning, og om nødvendig utføre en MR. Først da vil testresultatene ha en diagnostisk verdi..

Med kreft vises ikke-spesifikke endringer i den generelle blodprøven: nivået av blodplater stiger og ESR akselererer. Dette indikerer fenomenene hyperkoagulerbarhet som følger med enhver onkologi. Det kan også være tegn på anemi i blodet - lave røde blodlegemer og hemoglobin.

I en biokjemisk test for kreft i bukspyttkjertelen øker leverenzymer, alkalisk fosfatase og bilirubin. Men i de innledende stadiene av prosessen og fraværet av metastase i leveren, kan endringer være helt fraværende..

En viktig diagnostisk oppgave for kreft i bukspyttkjertelen er bestemmelse av svulstmarkører. For å avklare svulstens brukbarhet brukes CA-19.9-testen. Det er positivt hos 70% av pasientene med kreft. Imidlertid mangler denne testen spesifisitet. Det kan øke i inflammatoriske tarmsykdommer, pankreatitt. Derfor gjøres studien for CA 19.9 best sammen med CEA (kreftembryonalt antigen). Også hos pasienter med denne patologien er det verdt å bestemme CA-125. Ved kreft i bukspyttkjertelen er det positivt i 50% av tilfellene.

Blodtilførsel til bukspyttkjertelen

Bukhinnen dekker de fremre og nedre overflatene i bukspyttkjertelen; den bakre overflaten av kjertelen er fullstendig blottet for bukhinnen. Bukhinnen er bukene i bukhinnen under overgangen til den fremre overflaten av organet fra tilstøtende områder.

På den øvre kanten av bukspyttkjertelen er de to foldene nevnt ovenfor: mage-bukspyttkjertelen og hepato-bukspyttkjertelen. Bukspyttkjertel-milt, lig. pancreaticosplenicum, og pancreatic-colon, lig. pancreaticocolicum, leddbåndene er områder av gastro-milt og phrenic-milt ledbånd.

Halen på bukspyttkjertelen er noen ganger dekket av bukhinnen på alle sider, som er forbundet med tilstedeværelsen av en veldefinert lig. pancreaticosplenicum. I dette tilfellet har halen en viss mobilitet..

Blodtilførsel til bukspyttkjertelen

Grenene av de vanlige lever-, milt- og overlegne mesenteriske arteriene forsyner bukspyttkjertelen med blod. Over kjertelens hode passer en. gastroduodenalis, hvorfra en. pancreaticoduodenalis superior, noe som gir fremre og bakre grener.

A. pancreaticoduodenalis inferior begynner vanligvis fra den overlegne mesenteriske arterien eller fra dens gren. Den deler seg også i fremre og bakre grener. De øvre og nedre pankreatoduodenale arteriene anastomose med hverandre, og danner arterielle buer, hvorfra grener avgår til bukspyttkjertelen og til tolvfingertarmen.

En relativt stor stor bukspyttkjertelarterie avgår fra miltarterien og sjeldnere fra den vanlige leverarterien, og. rapseatica magna, som bak kjertelkroppen går til nedre kant, der den deler seg i høyre og venstre gren. I tillegg til denne arterien, til halen og kroppen til kjertelen fra en. splenica (lienalis) gren av rr. pancreatici.

Funksjoner av blodtilførsel og innervering av bukspyttkjertelen

Innervasjonen av bukspyttkjertelen utføres av det autonome nervesystemet, som igjen er delt inn i to funksjonelt sammenkoblede divisjoner: sympatisk og parasympatisk. Kontroll over kroppens livsprosesser skjer uten aktiv deltakelse fra en person. Mange funksjoner utføres uavhengig av bevisst innsats: pust, hjertesammentrekning, endringer i vaskulær tone.

Det parasympatiske nervesystemet fungerer under hvile. Hovedfunksjonen er å gjenopprette fysiologisk balanse etter overført belastning: vasodilatasjon, senking av blodtrykk, bremsing av hjertefrekvensen, innsnevring av pupillen.

Den motsatte effekten utøves av det sympatiske nervesystemet: det øker vaskulær tone, blodtrykk, øker hjertefrekvensen, utvider pupillen.

Histologisk struktur i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelen produserer 1,5 liter bukspyttkjerteljuice per dag. I tillegg til henne er kjertlene i kroppen, som produserer en stor mengde sekresjon, store, komplekst ordnet og isolert fra andre organer i kroppen, inkluderer melkesyke, lacrimal, stor spytt.

Kjertelens anatomi skyldes den doble funksjonen den utfører: endokrin og fordøyelsessystemet. Dette er mulig på grunn av den organiske parenkymets histologiske struktur. Det består av:

  • fra lobules (acini), atskilt med bindevev septa, der kar, nervefibre, små bukspyttkjertelkanaler passerer,
  • holmer av Langerhans, som ligger mellom acini. De er lokalisert i hele kjertelvevet med forskjellige tettheter, men den maksimale mengden faller på organets hale..

Acinus med de relaterte små utskillelseskanalene er grunnlaget for den eksokrine bukspyttkjertelen. Det inkluderer:

  • pankreatocytter med 8-12 kjegleformede celler plassert med topper mot midten,
  • duktale epitelceller: når de smelter sammen, dannes et utskillelsessystem.
  • acini-kanaler,
  • interacinar,
  • intrafelt,
  • interlobar,
  • vanlig Wirsung-kanal i bukspyttkjertelen.

Strukturen til kanalene vegger avhengig av størrelsen på selve kanalen. I Wirsung, som går gjennom hele kjertelen, inneholder veggen begerceller som skiller ut komponentene i bukspyttkjerteljuice og deltar i lokal endokrin regulering..

Langerhans-øyene representerer en mye mindre, men ikke mindre viktig endokrin del.

Kort holmhistologi: består av 5 hovedtyper av hormonsekreterende celler. Hver celletype utgjør et annet volum av holmeområdet og produserer et bestemt hormon:

  • alfa (25%) - glukagon,
  • beta (60%) - insulin,
  • delta (10%) - somatostatin,
  • PP (5%) - vasoaktivt tarmpolypeptid (VIP) og bukspyttkjertelpolypeptid (PP),
  • epsilonceller (mindre enn 1%) - ghrelin.

Betaceller er i sentrum, resten omgir dem i periferien.

I tillegg til disse hovedartene, ligger acin holmeceller med blandede endo- og eksokrine funksjoner i periferien..

Arteriell blodtilførsel

Bukspyttkjertelen har ikke egne arterielle kar. Prosessen med blodtilførsel kommer fra aorta (dens bukdel). Cøliaki stammen forgrener seg fra den og deler seg i kar som utfører arteriell blodtilførsel til bukspyttkjertelen. De danner et helt nettverk av småkalibre arterier og arterioler. Totalt er følgende involvert i blodet:

  • øvre fremre og bakre kar i bukspyttkjertelen,
  • underordnet pankreatoduodenal arterie med fremre og bakre grener,
  • underordnet pankreasarterie,
  • rygg i bukspyttkjertelen,
  • halearterien.

Hver av de listede karene forgrener seg i arterier av mindre kaliber ned til de minste arterioler og kapillærer, som tar del i blodtilførselen til hver bukspyttkjertel..

Lymfedrenering utføres gjennom lymfekarene, som løper langs blodkarene: lymfe strømmer inn i nærliggende bukspyttkjertel og bukspyttkjertel lymfeknuter, deretter inn i cøliaki og milt.

Venøs utstrømning

Fra lobulene og holmene strømmer venøst ​​blod beriket med karbondioksid gjennom et tett forgrenet nettverk av vener og vener som kommer inn i systemet av den nedre vena cava og portalvenene. Opprinnelig passerer blodet:

  • gjennom mesenteric (øvre og nedre),
  • miltårer,
  • venstre gastrisk,
  • portal.

Etter å ha passert gjennom leveren gjennom den nedre vena cava, kommer venøst ​​blod inn i høyre hjerte og fullfører den systemiske sirkulasjonen.

Brudd på blodsirkulasjonen i bukspyttkjertelen

Det er vanskelig å bestemme diagnosen når blodtilførselen og innerveringen av bukspyttkjertelen forstyrres. Denne patologien er ikke uavhengig, men utvikler seg som et resultat av alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet. I slike tilfeller kommer symptomene på den underliggende patologien til syne..

Diagnosen stilles under hensyntagen til eksisterende sykdommer som oppstår med redusert blodsirkulasjon. De forårsaker endringer i parenkymet med gradvis død av normale celler i bukspyttkjertelen og deres erstatning med bindevev - fibrose utvikler seg, alle organens funksjoner blir forstyrret. Bukspyttkjertelen er et organ som er følsomt for mindre ytre og indre påvirkninger. Enhver endring i blodtilførsel eller ernæring fører til alvorlig sykdom.

Årsaker og symptomer på lidelser

Endringer i vev i bukspyttkjertelen er assosiert med nedsatt blodtilførsel, som oppstår:

  • med aterosklerose,
  • med hjertesvikt,
  • med arteriell hypertensjon på grunn av aterosklerose.

Årsaken kan være gradvis og langvarig utvikling av diabetes mellitus, eller akutt pankreatitt som plutselig oppstår uten noen åpenbar grunn. Hjerteinfarkt er en provoserende faktor.

Trombose i bukspyttkjertelen er farlig. Trombose kompliserer eksisterende hypertensjon, tromboflebitt, hjerteinfarkt. Brudd på blodsirkulasjonen oppstår med aterosklerose når veggene til kar av forskjellige kalibre endres.

Med eksisterende hjertesvikt er det et brudd på venøs utstrømning av blod, noe som fører til hevelse i bukspyttkjertelen, en betydelig økning i størrelse og dysfunksjon. En inflammatorisk prosess oppstår i parenkymet, som bekreftes av en ukritisk økning i blod- og urindiastase.

Den farligste faktoren som forårsaker en forstyrrelse i blodsirkulasjonen er alkohol. Det forårsaker vedvarende innsnevring av små blodkar, på grunn av hvilke cellene i organet slutter å motta de nødvendige næringsstoffene og oksygen. Dette fører til deres død og kan forårsake total nekrose..

Behandling av patologier

Det er ingen spesifikk behandling for nedsatt blodsirkulasjon og utviklede endringer i bukspyttkjertelen. Den underliggende sykdommen blir behandlet. Med vidtrekkende patologi, når inflammatoriske eller nekrotiske endringer begynner i bukspyttkjertelen parenkym, som bekreftes av funksjonelle og laboratoriestudier, foreskrives kompleks behandling av pankreatitt. Det inkluderer:

  • obligatorisk diett - tabell nummer 5,
  • enzymerstatningsterapi,
  • om nødvendig - antispasmodika, smertestillende midler og medisiner som blokkerer produksjonen av saltsyre.

Hvis behandlingen ikke utføres, så vel som i tilfelle alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, utvikler diabetes mellitus seg over tid. Dette skyldes dødsfallet til Langerhans-øyene og opphør av syntesen av hovedhormonet - insulin.

Konsekvenser av skade på innerveringen av bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelen parenkym leveres med et bredt nettverk av nerve reseptorer. Bukspyttkjertelen, som alle organer, styres av det parasympatiske nervesystemet - grenene til høyre vagusnerv (n. Vagus dexter). De regulerer den eksokrine funksjonen - produksjon og sekresjon av enzymer. Nerveimpulser som kommer fra nerveender stimulerer produksjonen av enzymer.

Kjertelen er forbundet med den sympatiske avdelingen gjennom små fibre som kommer fra pleksusene:

  • milt,
  • lever,
  • cøliaki,
  • overlegen mesenterisk.

Den sympatiske delen av nervesystemet fører til motsatt effekt: irritasjon av cøliaki stammen fører til at sekresjonen av bukspyttkjerteljuice opphører. Men langvarig eksponering for stamcellene er ledsaget av økt frigjøring av enzymer.

Blodkarene som tilfører blod til bukspyttkjertelen er forbundet med sympatiske fibre: de regulerer tonen i venøse vegger.

Lobuli, som består av kjertelvev som produserer bukspyttkjertelsekresjon med enzymer, er atskilt med septa, der de innkapslede Vater-Pacini-kroppene er lokalisert.

Langerhans-øyene, hvis celler syntetiserer 11 viktige hormoner, innerveres atskilt fra acini av ganglioncellene i det autonome nervesystemet.

Nerveskader på ethvert nivå fører til utvikling av hemodynamiske og nevrogetiske lidelser i bukspyttkjertelen. Dette forårsaker dype endringer ikke bare i selve kjertelen, men også i andre organer forbundet med den anatomisk og funksjonelt. Behandling i slike tilfeller er komplisert og strekker seg over lang tid..

Hvordan er blodtilførselen til bukspyttkjertelen?

Et enkelt spørsmål til naivitet: hva trenger en person blod til??

Selvfølgelig er det mest åpenbare svaret at det trengs blod for at kroppen skal leve. Vel, og det er sannsynligvis ikke verdt å gå dypt inn i den perfekte jungelen, hvis du spør, hvordan skjer dette? Det er nok å huske "skjebnen" til lederen av professor Dowell, da han tok med seg livsformelen.

La oss tenke et øyeblikk og innse at kroppen er kronen for skapelsen av den geniale Skaper og et unikt selvregulerende system. Riktig funksjon sikrer motstand mot eksterne faktorer.

Det er blodet i sin konstante bevegelse som forsyner alle organer med så nødvendige næringsstoffer og gasser som deltar i metabolske prosesser..

Betydningen og kompleksiteten av sirkulasjonen i bukspyttkjertelen kan sammenlignes med de unike funksjonene som den har fått.

Arterier i bukspyttkjertelen

Enhver som i det minste generelt studerte den anatomiske og fysiologiske strukturen til menneskelige indre organer, kunne ikke unnlate å legge merke til noen av funksjonene. De består i det faktum at et dobbeltorgan som utfører både fordøyelses- og endokrine funksjoner, som er bukspyttkjertelen, ikke har egne arterielle kar..

Så oppstår et legitimt spørsmål: hvem og hvordan sikrer problemfri drift av dette viktige elementet?

Faktum er at, ifølge ideen om naturen, har alle kjertler med blandet sekresjon sin egen unike blodforsyningsplan og dens spesielle struktur.

Diagram over strukturen i bukspyttkjertelen

Fra aorta, i sin bukdel, avgår cøliakistammen. Som igjen er delt inn i kar som utfører den samme arterielle forsyningen av bukspyttkjertelen med blod.

For at bukspyttkjertelen skal fungere fullt, har det blitt opprettet et forgrenet nettverk som består av arterier av lite "kaliber" og arterioler, enda mindre kar, foran kapillærene..

Flere arterier er de generelle kanalene for blodforsyning:

  1. Overlegen pankreatoduodenal arterie, samt grener av gastroduodenal arterie. De representerer en biflod til den vanlige leverarterien. Deres oppgave er å "blodforsyne" hodet på bukspyttkjertelen fra siden av den fremre overflaten.
  2. Inferior pankreatoduodenal arterie. Forgrener seg fra den overlegne mesenteriske arterien, og gir blod til den bakre overflaten av hodet til bukspyttkjertelen.
  3. Splenic arterie. Ved å tilføre blod til kroppen og halen av kjertelen, sikrer den deres vitale funksjon.

De overlegne og underordnede pankreatoduodenale arteriene danner også en eksklusiv unik formasjon (forbindelse) mellom seg selv - disse er de fremre og bakre pankreas-duodenale arterielle buene. Den bakre og fremre pankreas-duodenal arterien er inkludert i den aktive sirkulasjonen. Den stammer fra den vanlige leverpulsåren.

Det er denne geniale anatomiske løsningen som lar blod sirkulere kontinuerlig gjennom arteriene..

Videre strømmer blod fra arteriene langs arterioler og kapillærer som åpnes i hver bukspyttkjertel, og metter vevet med næringsstoffer og oksygen. Her, langs den forgrenede arteriestrukturen, kommer hormoner inn i blodkanalene fra bukspyttkjertelen.

Ordningen med blodtilførsel til organene i øvre etasje i bukhulen i videoforelesningen:

Lymfesystemet

La oss minne leseren på at lymfe er en så flytende substans som består av celler med immunologisk forsvar, for eksempel: makrofager, fagocytter, lymfocytter, samt oppløste stoffer som kommer fra lobulene..

Det er lymfestrukturen som spiller en viktig rolle i metabolske (metabolske) prosesser og rensing av vev og celler i kroppen..

Tenk på hovne lymfeknuter. Selve betennelsen deres antyder at de er overarbeidede og at det er på dette tidspunktet de kjemper mot fremmede celler, stoffer og mikroorganismer. Men styrken deres går tom og de trenger støtte og hjelp i form av medisinsk "ammunisjon". Her er en slik figurativ sammenligning.

Lymfesystemet i bukspyttkjertelen består av:

  • kar av cøliaki lymfeplexus;
  • lymfatiske kapillærer som forgrener seg fra det interstitielle rommet;
  • nedre og øvre lymfeknuter;
  • tarm lymfestammer;
  • cøliaki.

Bukspyttkjertelen danner et ganske komplekst og kronglete system av lymfeutstrømning, som igjen blir gradert til ekstraorganisk og intraorganisk.

Sistnevnte er rikelig mettet med anastomoserende (tilkoblede åpninger) lymfekapillærer. Det primære kapillærnettverket er lokalt begrenset til en kjertelapp. Lymfestrømningsvektoren ledes fra tarmene i "bukspyttkjertelen" til overflaten.

I de forstørrede interlobulære rommene dannes flerkammerede, liknende lymfatiske reservoarer. Herfra strømmer lymfe inn i regionale lymfeknuter.

Bukspyttkjertelen har tre soner med lymfeutstrømning.

De fikk navnet sitt fra hovedarteriekanalen som matet dem:

  1. Overlegen mesenterisk.
  2. Hepatisk.
  3. Splenic.

I tillegg har naturen skapt en ekstra gren av lymfeknuter. Den går langs den underordnede pankreasarterien.

Vector flyter lymfe i fire retninger:

  1. Opp mot miltlymfeknuter.
  2. Til høyre for lymfeknuter i magen.
  3. Stiger ned, på vei til de øvre mesenteriske lymfeknuter.
  4. Til venstre, til gastroepiploiske lymfeknuter.

Når du diagnostiserer og behandler sykdommer i bukspyttkjertelen, er det ekstremt viktig å ta hensyn til særegenheter ved blodtilførselen..

Mer om lymfesystemet i videoforelesningen:

Symptomer og diagnose av sykdommer i det vaskulære systemet

Bukspyttkjertelen er et ekstremt følsomt organ som reagerer på de minste avvikene. Spesielt når det gjelder patologien i blodtilførselen hennes.

Medisinsk praksis bemerker at det er ganske vanskelig å diagnostisere forstyrrelser i innervering (tilførsel av vev med nerveceller) og blodtilførsel til bukspyttkjertelen, siden denne patologien ikke fungerer som en uavhengig sykdom, men er et derivat av en alvorlig klinikk i det kardiovaskulære systemet.

I dette tilfellet blir diagnosen av den underliggende sykdommen primær..

Disse grunnleggende årsakene inkluderer:

  • aterosklerose;
  • hjertefeil;
  • arteriell hypertensjon som en konsekvens av aterosklerose.

Diagnostisk konklusjon blir tatt under hensyntagen til ovenstående årsaker, som avgjørende påvirker effektiviteten i blodet.

Disse sykdommene fører til patologiske endringer i parenkymet (funksjonelt aktive celler). Som et resultat dør normale celler i bukspyttkjertelen, og bindevev tar plass. Som et resultat oppstår fibrose, det vil si spredning av bindevev og dannelse av arr. I dette tilfellet vil det være unødvendig å snakke om organets normale funksjon..

Hjertesvikt fører til nedsatt venøs blodtilførsel. Og som en konsekvens er det hevelse i bukspyttkjertelen, en økning i størrelse og dysfunksjon. I parenkymet aktiveres inflammatoriske prosesser som diagnostiseres av en økning i diastase (alfa-amylase-enzym) i urin og blod..

Ingenting overraskende eller opprørende for forståelse vil ikke skje hvis leseren igjen leser utsagnet om at alkohol er den farligste av de subjektive faktorene som fører til forstyrrelser i blodtilførselen til bukspyttkjertelen. Subjektiv - fordi bare personen selv, etter å ha slått på eller blokkert sin viljeavtrekker, er i stand til å forhåndsbestemme det videre forløpet av hendelser.

Det er den "grønne slangen" som provoserer en innsnevring av blodstrømmen til kjertelen. Uten tilstrekkelig blodtilførsel mottar vev ikke lenger den nødvendige mengden oksygen og næringsstoffer. Deres fysiske død oppstår, noe som fører til en skredlignende total nekrose.

Video fra Dr. Malysheva:

Symptomer på sykdommer i sirkulasjonssystemet i bukspyttkjertelen er ikke noe unikt, men de har fortsatt en karakteristisk manifestasjon.

  • tyngde i magen etter å ha spist;
  • beltesmerter som utstråler til venstre skulderblad;
  • kvalme blir til oppkast;
  • svakhet og svakhet;
  • svakhet - muskelsvakhet med fullstendig tap av motorisk aktivitet.

Moderne medisin har lang erfaring med å oppdage og diagnostisere sykdommer i det vaskulære systemet i bukspyttkjertelen.

Dette er et laboratorium og instrumentell metode.

Den første inkluderer:

  • fekal alfa-amylase-studie;
  • analyse av diastase av blod og urin.

Instrumentelle forskningsmetoder inkluderer:

  • Ultralyd av bukspyttkjertelen, nemlig en visuell studie av strukturen til kjertelen og utskillelseskanalene;
  • computertomografi av bukorganene med eller uten kontrastmiddel;
  • Doppler-ultralydundersøkelse av blodkar, der mulig patologi i bukspyttkjertelen oppdages.

Naturen skapte mennesket, men forsynte ham ikke med reservedeler. Denne aforismen gjelder fullt ut for bukspyttkjertelen og dens blodforsyningssystem. Unødvendig å si om deres betydning i funksjonen til hele organismen og respekt for dem fra eiers side, som er en person.

Blodtilførsel til bukspyttkjertelen: arterier, kar og utstrømning

Interne organer er komplekse anatomiske strukturer som i tillegg til funksjonelt vev inneholder blodkar, nervefibre og bindevev.

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen gjør at den kan produsere den nødvendige mengden bukspyttkjerteljuice og sikre normal fordøyelse.

Anatomisk struktur

Den nest største kjertelen i menneskekroppen er bukspyttkjertelen. Dette organet ligger ved siden av magen i solar plexus-regionen. Den består av tre deler: hode, kropp og hale. Hodet ligger ved siden av tolvfingertarmen og er i nær kontakt med det.

Orgelet er dekket med et tynt lag av bukhinnen. Gjennomsnittlig størrelse på kjertelen er 25 cm lang og 3-9 cm tykkelse. Vekten varierer fra 70 til 170 g. Størrelsen er forskjellig for hver person - dette skyldes antall lobules.

Bukspyttkjertelceller produserer et stort antall enzymer: lipase, trypsin, maltase, etc. De skilles ut gjennom kanalene inn i tolvfingertarmen, hvor de virker på næringsstoffer..

Egenskaper:

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen skiller seg fra de fleste organer. Den har ikke en egen arterie, men tilføres fra grenene til lever, milt og overlegne mesenteriske kar..

Hovedtyngden av kjertelen består av enzymproduserende celler og kanaler. Bukspyttkjertelkanalen strekker seg fra organets hale til hodet. Før du går inn i tolvfingertarmen, smelter den sammen med den vanlige gallegangen.

Den viktigste bukspyttkjertelkanalen består av individuelle små grener som dukker opp fra bukspyttkjertelen. I sistnevnte produseres enzymer og andre stoffer som er nødvendige for normal fordøyelse. Hovedkanalen har en diameter på 2 til 4 mm.

Utstrømningen av lymfe skjer i lymfeknuter som ligger ved siden av organet. Deretter kommer den inn i thorax lymfekanal, og deretter inn i venøs system.

Referanse. Anatomi, inkludert blodtilførselen til organet, kan variere fra person til person. Imidlertid er de generelle prinsippene for dannelsen av hovedkarene, duktalsystemet og nervene bevart. Dette sikrer dannelse og utskillelse av enzymer under inntak av mat.

Blodtilførsel til bukspyttkjertelen

Det er tre arterier i bukspyttkjertelen som mater organet:

  • miltarterie;
  • lavere pankreatoduodenal;
  • pancreatoduodenal øvre.

Fra leverarterien og de overlegne mesenteriske arteriene, forgrener grener som fôrer vevet i hodet på organet - disse er de overlegne og underordnede pankreatoduodenale arteriene. Begge karene smelter sammen og danner en arteriell bue, og gir en konstant blodtilførsel til organet.

Karene i bukspyttkjertelen er preget av to funksjoner:

  • hovedplasseringen til buene som skyldes sammensmelting av store arterier;
  • arterielle grener er veldig forgrenet, noe som sikrer god blodtilførsel til individuelle organer i organet.

I tillegg til arteriell blodstrøm er venøs retur fra bukspyttkjertelen viktig. Den leveres av et forgrenet nettverk av årer som smelter sammen og strømmer inn i portalvenen.

Gastro-duodenal arterie

Denne arterien løper nær magen og begynnelsen av tynntarmen. Den gjennomsnittlige diameteren når 5 mm, og lengden er 4 cm. På grunn av dette passerer et stort volum arterielt blod gjennom det. Det er gastro-duodenal arterien som oftest er involvert i patologiske prosesser som påvirker blodtilførselen til organet..

Det er medfødte anomalier, preget av unormal utslipp av karene som gir mat i bukspyttkjertelen. Delvis reseksjon av organet for ondartet svulst kan føre til skade på integriteten til gastro-duodenal arterien. I dette tilfellet utvikler massiv blødning seg til bukhulen..

For å eliminere komplikasjonen er det nødvendig å utføre bypasstransplantasjon av høyre leverarterie. Når den er koblet til det overlegne mesenteriske karet, fører det til utilstrekkelig blodtilførsel til bukspyttkjertelen. Pasienten har dyspeptiske symptomer og smerter i øvre del av magen.

På et notat. Hvis blodtilførselen til bukspyttkjertelen blir forstyrret, utvikler en person organnekrose og pankreatitt. Patologien er preget av inflammatoriske endringer og en tendens til konstant progresjon i fravær av behandling.

Pankreas juice sekresjon og innervering

Utgivelsen av enzymer i tolvfingertarmen styres av nerveimpulser. Innervasjonen av bukspyttkjertelen er representert av et omfattende nettverk av sympatiske og parasympatiske nervefibre.

Hvis en persons vagusnerven aktiveres, frigjøres bukspyttkjerteljuice fra lobuli i kanalsystemet, hvorfra den kommer inn i tarmlumen. En lignende stimulans er inntak av mat i magen. Bukspyttkjerteljuice inneholder en stor mengde enzymer som sikrer fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater.

Med aktiviteten til det sympatiske systemet, representert av cøliaki, hemmes utskillelse. Hvis den spennende stimulansen virker i lang tid, øker sekresjonen. De sympatiske og parasympatiske systemene konkurrerer ikke med hverandre, men lar bukspyttkjertelen utskille bukspyttkjertelen juice i tide..

En viktig faktor i frigjøringen er en økning i nivået av sekretin i blodet. Det er et hormonlignende stoff som produseres av magecellene. Secretin virker direkte på celler, og øker utskillelsen av enzymer.

I tillegg til å påvirke utskillelsen av enzymer, regulerer cøliaki og vagusnerven graden av blodtilførsel til organet, graden av lymfeutstrømning, så vel som peristaltikken i magen og tynntarmen. Når innerveringen endres, forstyrres disse prosessene.

Referanse. Kunnskap om funksjonene i den anatomiske strukturen til organet lar deg i god tid mistenke utviklingen av sykdommen og søke medisinsk hjelp. Selvmedisinering for patologier i bukspyttkjertelen er uakseptabelt.

Konklusjon

Bukspyttkjertelen er et anatomisk komplekst organ. Den består av en eksokrin del, som danner bukspyttkjerteljuice, og en endokrin del, som produserer insulin og andre hormoner..

Kjertelens normale funksjon opprettholdes av et stort antall blodkar og innervering av det autonome nervesystemet. Alle anatomiske strukturer er i nært samspill med hverandre, noe som sikrer konstant og uavbrutt drift av orgelet.

Funksjoner av blodtilførsel i bukspyttkjertelen: diagnose og behandling av lidelser

Menneskekroppen er et komplekst system som selvregulerer. Evnen til en person til å motstå negative faktorer som er knyttet til miljøet, avhenger av arbeidsnivået hennes. Problemer med det normale nivået av blodtilførsel til ethvert indre organ fører til dannelse av patologi forårsaket av en akutt mangel på næringsstoffer. Mangelen skyldes at næringsstoffer ikke tilføres blodet i volumet som kreves.

Blodtilførsel i bukspyttkjertelen har en signifikant effekt på tarmens funksjon og den generelle tilstanden til en person.

Anatomi

Bukspyttkjertelen er den nest største i menneskekroppen. Stedet er like bak magen. Det indre organet består av tre hoveddeler: kroppen, hodet og halen..

Lengden på bukspyttkjertelen er 250 millimeter hos voksne, vekten når 160 gram.

Takket være organet produseres utseendet til enzymer som er involvert i normal fordøyelse. På grunn av dannelsen av lipase og maltase aktiveres duodenum.

Viktig. I tillegg frigjøres insulin i blodet vårt. Metabolismen av fett avhenger av nivået av insulin i blodet..

Blodforsyningen til kjertelen inkluderer arterier, vener og lymfekar.

Blodforsyning

Det indre organet har ingen arterielle kar. Den direkte prosessen med blodtilførsel utføres ved hjelp av grenene i lever- og miltkarene. Hele kjertelen er gjennomsyret av et stort antall lymfekar og kanaler for produksjonen. Hovedkanalen i kroppen kalles bukspyttkjertelkanalen. Den kommer ut av kjertelen. Under utgangen er det en fusjon med gallen.

Mange små og store kar fester seg direkte til hodet på bukspyttkjertelen. Den hepatiske aorta hjelper til med å opprettholde en persons blodtilførsel.

Ulike mennesker har et variert antall grener som forsyner sirkulasjonssystemet. Minst 3 grener føres til halen på det indre organet. Maksimalt antall er 6 grener. De er en del av en enkelt stamme av miltkaret. Takket være dette mates orgelet uten avbrudd..

Kanalene løper gjennom hele kjertelen. Et stort antall grener strømmer inn i dem..

Utløpskanalens diameter er 3 millimeter. Miltarteriene leverer blod til to deler av kjertelen: halen og kroppen.

Utstrømningen av lymfe fra organet dannes i forskjellige lymfeknuter. Blod overføres til bukspyttkjertelen ved hjelp av flere arterier.

Hovedelementene i blodtilførselen er store arterier. Hver av disse arteriene har et stort antall små grener, takket være at alle deler av kjertelen får den nødvendige mengden næringsstoffer..

Splenic arterie

Miltarterien leder mange tilbakevendende vener til miltområdet. Det er der blod strømmer fra dette indre organet. De fleste av aortaene ligger i bukspyttkjertelen. I tilfelle at venøst ​​blod blir fjernet fra kjertelen gjennom karene, vil dette føre til påfølgende utvikling av halenekrose. I en slik situasjon oppstår pankreatitt..

Gastrisk arterie

Fartøyet er plassert rett bak seksjonen der matinntaket i magen overvåkes. I de første delene krysser de tarmene.

Lengden på arterien varierer fra 25 til 40 millimeter, og deres diameter er 5 millimeter. Patologiske forandringer er ofte forbundet med posisjonen i bukhinnen.

Skader på disse karene er forbundet med unormale problemer med passasjen av arteriene seg imellom. For å bli kvitt den forestående faren, bypass kirurgi av leverblodarterien, som ligger på høyre side.

Når vi snakker om rollene til venene i bukspyttkjertelen, er det nødvendig å merke seg deres mange funksjoner. Spesielt takket være denne venen, følger forløpet av arterien til kjertelen.

Inntil pasienten har behov for kirurgisk inngrep, påvirker ikke avviket for hans tilstand alvorlig.

Det er tider når leverpulsåren kommer inn i mesenterisk arterie, som ligger i den øvre delen. Mens den i riktig posisjon bør være en del av grenen av cøliaki. I dette tilfellet oppstår alvorlige problemer i kroppen..

Viktig. Pankreatodudenale arterier drenerer blod som kommer inn i kjertelen. De gir blodtilførsel til leveren.

Ordning for blodtilførsel

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen viser at hovedparten av venene ligger i kjertelen. Derfra kommer arterielt blod inn i sirkulasjonssystemet når du bruker portalvenen.

Men situasjoner oppstår når en utstrømning av kjertelen kan forekomme langs aorta. Disse situasjonene er ekstremt farlige for menneskekroppen på grunn av forekomsten av pankreatitt..

Den eksisterende sirkulasjonsforsyningsordningen foreslår fire hovedretninger for lymfeutstrømning:

  1. Når du løfter opp til miltknutene;
  2. Når du går ned til lymfeknuter i mesenteriet;
  3. Til høyre i forhold til lymfeknuter;
  4. Venstre i forhold til lymfeknuter.

Hovedårsakene til inflammatoriske prosesser i dette området av menneskekroppen er intern kompresjon av indre organer. Det er også en trussel om en smittsom lesjon i kroppen på grunn av den inflammatoriske prosessen..

Utviklingen av pankreatitt forårsaker alvorlig rus, noe som fører til en ytterligere forverring av menneskelig velvære. På grunn av at bukspyttkjertelen er den viktigste kilden til utseendet på enzymer, fører dette til en øyeblikkelig forstyrrelse av normal funksjon av lungene og hjernen.

Nerveimpulser

Det er generelt veldig vanskelig å vurdere hvilken rolle nerveimpulser har under produksjonen av en hemmelighet. Oppløsningen av sekresjonsfraksjonene med den etterfølgende frigjøringen utføres på grunn av stimulering av fibrene og på grunn av penetrering av visse stoffer i menneskekroppen. I denne formen har juice av kjertelen et stort antall enzymer..

Diagnose av sykdommer

Under forekomsten av plager i bukspyttkjertelen, er det følgende symptomer:

  • beltesmerter som utstråler i venstre skulderblad;
  • alvorlig kvalme og vedvarende oppkast;
  • kroppens svakhet;
  • følelse av tyngde etter å ha spist.

Viktig. En stor innflytelse på symptomene på sykdommer påvirkes av graden av utvikling av eksisterende patologier og perioden de utvikler seg.

For å identifisere sykdommer i sirkulasjonssystemet, se laboratorietester. De vil bli en kilde til nøyaktig informasjon for å identifisere plager i sirkulasjonssystemet. For dette brukes følgende metoder:

  • alfa-amylase av blod;
  • avføringsanalyse for diastase.

Datatomografi og ultralyd brukes som instrumentering..

For å komme deg, må du vende deg til radikale behandlingsmetoder i tide..

Tilstedeværelsen av kronisk pankreatitt fører til en endring i tilstanden til blodsukker. Dette er veldig typisk for pasienter som har mange sykdomsangrep..

En økning i blodsukkeret fører til at 7 av 10 kjertelceller dør. På det innledende stadiet hos en person, vises symptomene ikke på noen måte, men senere, med påfølgende utvikling, er det konstant tørst, kløe i hele huden og frigjøring av urin i en utrolig stor mengde. Disse tegnene kan være en faktor i en blodsukkerprøve. Takket være dette oppdages diabetes mellitus i de tidlige stadiene..

Effekt av alkohol på blodtilførselen

Å drikke store mengder alkoholholdige drikker utgjør en stor helsefare. Det er ofte tilfeller når slike avhengigheter fører til celledød.

Den negative effekten av å drikke alkohol er forbundet med arbeidet til kjertlene. Under påvirkning av alkohol oppstår innsnevring av arteriene, på grunn av dette tåler de ikke stoffer som inneholder nyttige vitaminer for nærende celler. Mangel på næringsstoffer fører til celledød.

Ved langvarig bruk av alkoholholdige drikker oppstår en situasjon når hele biter av vev dør av. Situasjoner er også mulige når saltkonsentrasjon oppstår i halen av bukspyttkjertelen. Dessuten forekommer denne prosessen mye raskere hos kvinner enn hos det motsatte kjønn. Diagnose av denne prosessen skjer som regel i de senere stadiene, og derfor er behandlingsprosessen ganske komplisert.

Moderering i bruk av alkoholholdige drikker vil være et forebyggende tiltak for normal funksjon av blodtilførselen til bukspyttkjertelen..

Anatomisk og fysiologisk informasjon om bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelen er en delikat kjertelformasjon som ligger bak magen. Projeksjonen er godt vist i fig. 4. Den er plassert over navlen, som tas i betraktning under palpering. Halen går til venstre hypokondrium til den øvre polen av nyrene. Den fremre overflaten av kjertelen er dekket av et delikat buk av bukhinnen og danner den bakre veggen av gastroepiploic bursa. Den bakre overflaten vender mot det retroperitoneale rommet mot ryggraden. Øvre og nedre kant av bukspyttkjertelen er spisse..

Fire deler av bukspyttkjertelen skal skille seg ut: hode, ødemark, kropp og hale (fig. 5). På den bakre overflaten av hodet, i nedre kant, avgår den krokformede prosessen (processus uncinotus s. Pancreas Winslowi) fra topp til bunn til venstre og noe fremover. Det dannes et slags hakk på innsiden på stedet der vedlegget stammer. Spesielt viktige store blodkar passerer gjennom dette hakket. Spissen av den ubesatte prosessen er vevd inn i bindevevsformasjonene nær ryggraden.

Bukspyttkjertelen er plassert på baksiden av fettvevet, men likevel er den ikke veldig mobil i vevene. Denne immobiliteten skyldes først og fremst det ledbåndsapparat som strekker seg fra ubehandlet prosess. Dette ligamentapparatet, som går gjennom peri-bukspyttkjertelen, fester seg til de fasciale formasjonene som omslutter aorta og dets store kar, tolvfingertarmen, omentum og andre tilstøtende organer, noe som gjør bukspyttkjertelen, spesielt hodet og kroppen, urørlig. IN OG. Kochiashvili kalte dette leddbåndet for sitt eget leddbånd i uncinate-prosessen (lig.processus uncinatiumproprium). I bukspyttkjertelkirurgi blir skjæringspunktet mellom dette leddbåndet kalt nøkkelen til kirurgi for pankreatoduodenal reseksjon.

All produsert ytre sekresjon skilles ut i tolvfingertarmen gjennom hovedkanalen (ductus pancreaticus Wirsungi). I 1779 beskrev Santorini en ekstra, ganske stor kanal i bukspyttkjertelen (ductus pancreaticus accessorius). Det er interessant at den mulige dannelsen av kalkarter i den ikke blir tatt i betraktning..

Plasseringen av disse kanalene er vist i fig. 6 og 7. Hovedkanalen går nærmere den bakre overflaten av bukspyttkjertelen. I svært sjeldne tilfeller kan kanalen passere utenfor kjertelen og har som sin egen mesenteri (fig. 8).

Duodenum er tett festet til hodet på bukspyttkjertelen, spesielt i området med store og små duodenal brystvorter. Den nedre horisontale delen av tolvfingertarmen har sin egen fasciale skjede, plassert i det løse retroperitoneale vevet mellom mesenteriroten og den bakre bukveggen (V.I. Onupriev, S.E. Voskonyan, A.I. Artemiev, 2006). Cicatricial-ledningene som forbinder disse formasjonene må krysses når hodet på bukspyttkjertelen blir utsatt. I hodet er grenene til de fremre og bakre pankreatoduodenale arteriene (overlegne og underlegne) ganske uttalt og tett adskilt fra hverandre (fig. 9).

Imidlertid er en klar orientering i topografien av blodtilførselen viktig i bukspyttkjertelkirurgi. Skade på til og med en av dem fører til vanskelig å kontrollere blødning, spesielt når du utfører pankreatodododenal reseksjon. Miltarteriene og de overlegne mesenteriske arteriene i angiografi betraktes som sentrale i blodtilførselen til kjertelen.

Imidlertid er deres ligering ikke entydig når det gjelder utfall. Miltarterien kan ligeres selv ved åpningen, og det er ingen uttalt sirkulasjonsforstyrrelse i verken bukspyttkjertelen eller milten på grunn av god sikkerhetsstrøm i blodet. Denne teknikken brukes ofte til å senke portaltrykket for å forebygge eller behandle spiserørblødning i portalhypertensjon. Den positive effekten noteres i 30% av tilfellene, men den er midlertidig.

Ligering av den overlegne mesenteriske arterien fører til nekrose i tynntarmen på grunn av mangel på blodtilførsel. Disse egenskapene ved blodtilførselen tas alltid i betraktning når man behandler aneurismer i disse to sentrale arteriene ved embolisering. Å gjennomføre sistnevnte uten å ta hensyn til disse funksjonene kan føre til katastrofe (se nedenfor). Den riktige tolkningen av angiogrammene til disse arteriene og deres store grener bestemmer prinsippet for kirurgisk behandling. Han underbygger muligheten for å bruke emboliseringsteknikken (selektiv, superselektiv eller super-, superselektiv) eller umuligheten av implementeringen.

I tillegg til den ovennevnte stramme fiksering av tolvfingertarmen til hodet, har leddbåndet i bukspyttkjertelens uncinateprosess et mindre uttalt ligamentapparat (fig. 13). En viktig rolle spilles av det hepatoduodenale leddbåndet, der det vaskulære komplekset og ekstrahepatiske gallegangene ligger tett inntil hverandre. En grov kunnskap om disse leddbåndene gjør det lettere å utføre en rekke kirurgiske inngrep på mage, milt og selvfølgelig på bukspyttkjertelen..

Skjæringspunktet for det intrinsiske leddbåndet til uncinate-prosessen etter å ha skilt det fra det nærliggende v. portae, den overlegne mesenteriske arterien, er det ikke for ingenting at kirurgi kalles det vanskeligste stadiet i en operasjon på bukspyttkjertelen, spesielt siden de vaskulære elementene i ligamentet også passerer bak kjertelen (fig. 14). Gastro-bukspyttkjertelbåndet starter fra den kardiale delen av magen og den mindre krumningen. Dette leddbåndet er ganske kraftig, og inneholder venstre gastrisk arterie og den første delen av den vanlige leverarterien. Litt til høyre for mage-bukspyttkjertelen er ledd i arteria cøliaki.

Bukspyttkjertelen-miltbånd fester kjertens hale til milten. Miltarterien og venen passerer gjennom dette ligamentet. Deres beliggenhet er forskjellig, selv om de hovedsakelig løper langs bukspyttkjertelens øvre kant. Alle arterier og vener anastomose godt med hverandre. Bukspyttkjertelen ligger i den arteriovenøse svampen. Det er derfor, med mindre skade på bukspyttkjertelen (punktering, biopsi), nesten alltid blødning oppstår, noe som er vanskelig å stoppe etter pressing med en vattpinne, noen ganger må du sy. Hvis denne egenskapen uttrykkes godt i en normal kjertel, med kronisk betennelse, når skrumplever av kjertelen utvikler seg, er disseksjonen praktisk talt blodløs.

I. Grishin, V.N. Grits, S.N. Lagodich

Blodtilførsel til bukspyttkjertelen

Blodtilførselen til bukspyttkjertelen kommer fra flere kilder. Hodet på bukspyttkjertelen fra frontoverflaten mottar arterielt blod fra den øvre pankreatoduodenale arterien (a. Pancreatoduodenalis superior), grener av den gastroduodenale arterien og (a. Gastroduodenalis), som er en tilstrømning av den vanlige leverarterien (a. Hepatica communis).

Pancreatoduodenal arteries anastomose med hverandre. Kroppen og halen på bukspyttkjertelen gir grenene til miltarterien (a. Lienalis).

Arterier, som forgrener seg i bindevevssepta i lobuli, danner rike kapillærnettverk som fletter sammen acini, gallegang og holmer i Langerhans, som spiller en viktig rolle i patogenesen av inflammatoriske sykdommer i bukspyttkjertelen.

Venøs utstrømning

Det skjer gjennom bukspyttkjertelvenene (vv. Pancreatoduodenalis), som strømmer inn i miltvenen, overlegen og underordnet mesenterisk, og også de venstre mageårene som danner portalvenen (v. Porta).

Lymfesystemet

Lymfesystemet i bukspyttkjertelen er uløselig knyttet til lymfesystemet i de gjenværende organene i galleveiene. Kapillærer som samler lymfe fra acini og holmer av Langerhans strømmer inn i lymfekarene langs blodet.

Gjennom dem strømmer lymfene til de nærliggende bukspyttkjertelen, bukspyttkjertellymfeknuter (nodi lymphatici pancreatici), som ligger i den øvre kanten av kjertelen på bakre og fremre overflater. Deretter kommer lymfene inn i cøliaki og milt lymfeknuter - samlere av andre orden: (nodi lymphatici coeliaci, lienales).