Almagel

Instruksjoner for bruk:

Farmakologiske egenskaper

Almagel er det første syrenøytraliserende medikamentet. Antacida er ment for behandling av syraavhengige sykdommer i mage-tarmkanalen ved å nøytralisere saltsyren som finnes i magesaften. Den aktive komponenten i Almagel, aluminiumhydroksid, har blitt grunnlaget for produksjonen av en rekke antacida. Aluminiumhydroksid, som kommer i kontakt med saltsyre, nøytraliserer det ved dannelse av aluminiumklorid. Almagel inneholder også magnesiumhydroksid, som i tillegg til å nøytralisere saltsyre, eliminerer muligheten for aluminiumklorid til å fremkalle forstoppelse. Den aktive bruken av Almagel i medisinsk praksis skyldes antacida, innhyllende, gastrobeskyttende og adsorberende egenskaper til stoffet. Takket være D-sorbitol, som er en del av Almagel, er stoffet i stand til å utføre funksjonene til et avføringsmiddel og øke gallsekresjonen.

Handlingen til Almagel har blitt observert i lang tid. Legemidlet for andre gang øker ikke frigjøringen av saltsyre og forårsaker ikke flatulens, siden reguleringen av surheten av saltsyre skjer jevnt uten dannelse av karbondioksidbobler. Bruk av Almagel fremkaller ikke et kraftig skifte i mages pH til den alkaliske siden, forårsaker ikke en økning i pH i blodet og forstyrrer ikke vann-elektrolyttbalansen og bidrar ikke til steindannelse i urinveiene. Almagel A inneholder også benzokain, som har en uttalt lokalbedøvende effekt ved smerte.

Almagel produseres i form av en gel, som gjør at stoffet fordeles jevnt over mageslimhinnen, og gir dermed en mer effektiv og langvarig effekt. Den terapeutiske effekten begynner 3-5 minutter etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet og varer i ca. 70 minutter.

Indikasjoner for bruk av Almagel

Dette stoffet anbefales for bruk ved følgende sykdommer:

- akutt gastritt med høy surhet;

- magesår i mage og tolvfingertarm (forverringsperiode);

- hiatal brokk i mellomgulvet;

- magesmerter eller ubehag etter overdreven inntak av nikotin, kaffe, alkohol, inntak av forskjellige medisiner, uregelmessigheter i kostholdet.

I tilfelle bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, anbefales det å bruke Almagel til profylaktiske formål.

Bruksanvisning Almagel

Dette stoffet tas utelukkende inne, flasken skal ristes før bruk. I henhold til bruksanvisningen er Almagel foreskrevet for voksne i 1-2 ts. Hvis effekten er utilstrekkelig, økes en enkelt dose til 3 ts. Maksimal daglig dose av legemidlet bør ikke overstige 16 ts. Barn under 10 år foreskrives 1/3 av voksendosen, og fra 10 til 15 år - 1/2 av den voksne dosen. Almagel bør tas 4 ganger daglig 30 minutter før måltider og ved sengetid. Behandlingsforløpet med dette legemidlet varer ca. 14 dager..

Varigheten av bruken av Almagel under graviditet bør ikke overstige tre dager.

Behandlingen bør startes med Almagel A hvis sykdommen ledsages av kvalme, oppkast og smerte. Etter at disse symptomene er forsvunnet, bør du bytte til bruk av Almagel.

Bivirkninger

Kliniske studier har vist at det i noen tilfeller kan forekomme bivirkninger som oppkast, kvalme, endringer i smak, magesmerter og forstoppelse når du bruker Almagel. Når du tar høye doser av stoffet, oppstår døsighet.

Langvarig inntak av høye doser av Almagel med samtidig bruk av matfattig med fosfor kan provosere utviklingen av fosformangel i kroppen, økt absorpsjon og utskillelse av kalsium i urinen, forekomsten av osteomalaki.

Kontraindikasjoner

I henhold til bruksanvisningen skal Almagel ikke foreskrives i følgende tilfeller:

  • med alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • med Alzheimers sykdom;
  • barn under 10 år;
  • med økt følsomhet for komponentene i stoffet;
  • med hypofosfatemi;
  • med medfødt fruktoseintoleranse.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for ammende kvinner, pasienter med alvorlig forstoppelse, ulcerøs kolitt, kronisk diaré, magesmerter av ukjent opprinnelse.

Det er hensiktsmessig å bruke Almagel under graviditet av den behandlende legen.

Tilleggsinformasjon

Holdbarheten til Almagel er 5 år. Oppbevares i en godt forseglet beholder på et kjølig (fra 5 til 150 ° C - optimal lagringstemperatur) og beskyttet mot lys..

Almagel Neo er en av typene Almagel, hvor en av handlingene er rettet mot å redusere dannelsen av gasser i tarmene. Adsorpsjonen av tarmgasser og deres absorpsjon av slimhinnen oppstår på grunn av simetikon, som finnes i Almagel Neo. Dette stoffet anbefales for sykdommer i mage-tarmkanalen, ledsaget av flatulens..

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Almagel A

Sammensetning

1 skje (5 ml) suspensjon inneholder 2,18 g algedrat, 350 mg magnesiumhydroksydpasta, 109 mg benzokain.

Ytterligere komponenter: hyetellose, sorbitol, vann, etanol, propylparahydroksybenzoat, sitronolje, butylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat.

Slipp skjema

Almagel A produseres i form av en hvit suspensjon med en spesiell sitronlukt. Det kan dannes et gjennomsiktig lag med væske på overflaten under langvarig lagring.

Kraftig risting gjenoppretter homogeniteten til suspensjonsstrukturen. Pappesken inneholder en 170 ml flaske, instruksjoner fra produsenten og en spesiell måleske.

farmakologisk effekt

Almagel A reduserer aktiviteten til magesaft i fordøyelsesprosessen, som oppnås ved å nøytralisere fri saltsyre i magehulen. Under virkningen av medisinen reduseres den negative påvirkningen av skadelige, traumatiske faktorer på slimhinnene. Legemidlet har en innhyllende effekt, en adsorberende effekt.

Bensokainet som inngår i sammensetningen, har en langsiktig, lokal, smertestillende effekt, som hjelper til med å stoppe alvorlige smertesyndromer ved aggressive gastroenterologiske sykdommer. Sorbitol er preget av en avføringseffekt, komponenten forbedrer galleutskillelsen.

Legemidlet fordeles jevnt over hele overflaten av magen, beskytter slimhinnene og forhindrer dannelsen av karbondioksid, noe som forårsaker flatulens..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Komponentene i medisinen absorberes ikke gjennom slimveggene og kommer ikke inn i blodet. Riktig bruk av medisinen fører ikke til brudd på elektrolyttbalansen, resorpsjon i fordøyelseskanalen og provoserer ikke utviklingen av alkalose, metabolske forstyrrelser.

Det bemerkes at medisinen ikke provoserer dannelsen av kalk i urinveiene, ikke irriterer urinveiene selv ved langvarig behandling..

Indikasjoner for bruk Almagel A

Legemidlet brukes i gastroenterologi, og har en gunstig effekt på slimhinnene i fordøyelsessystemet.

De viktigste indikasjonene for bruk av Almagel A:

  • gastritt (akutt form, kronisk forløp);
  • enteritt;
  • ulcerøse sykdommer i fordøyelsessystemet;
  • brokk i åpningen av spiserøret i mellomgulvet;
  • duodenitt;
  • epigastriske smerter med misbruk av kaffe, nikotin eller alkohol;
  • unøyaktigheter i kostholdet;
  • refluksøsofagitt (kasteinnhold);
  • NSAID og glukokortikosteroidbehandling.

Almagel A er foreskrevet for kompleks behandling for pasienter med diabetes mellitus.

Kontraindikasjoner

  • sulfonamidbehandling;
  • individuell overfølsomhet;
  • Alzheimers sykdom;
  • sykdommer i nyresystemet;
  • aldersgrense - opptil en måneds alder.

Bivirkninger

  • magekramper;
  • oppkast;
  • endring i smakoppfatning;
  • forstoppelse
  • epigastriske smerter;
  • kvalme;
  • døsighet.

Langvarig behandling og samtidig forbruk av mat, fattig i fosfor, hos disponerte pasienter fører til en uttalt mangel på fosfor i kroppen, økt resorpsjon av kalsium, dets utskillelse i nyresystemet.

I noen tilfeller registreres osteomalasi. Det anbefales å spise mat rik på fosfor under behandlingen. I tillegg til osteomalasi utvikler pasienter med kroniske sykdommer i nyresystemet:

Almagel, bruksanvisning (måte og dosering)

Bruksanvisning Almagel A

Medisinen tas oralt 30 minutter før måltider og ved sengetid. Multiplisitet - 3-4 ganger om dagen, enkeltdose - 1-3 doseringsskjeer.

For barn 10-15 år er legemidlet forskrevet med en hastighet på ½ voksen dose; barn under 10 år - 1/3.

Ved gastroenterologiske sykdommer, ledsaget av epigastrisk smerte, oppkast og kvalme, begynner behandlingen med Almagel A, og bytter deretter til enkel Almagel. Almagel En emballasje er gul, og vanlig Almagel er grønn. Hetteglassene må ristes før bruk for å gjenopprette suspensjonens homogene struktur..

Overdose

Det registreres en økning i alvorlighetsgraden av de beskrevne bivirkningene.

Interaksjon

Legemidler, hvis effektivitet avtar når de tas sammen med Almagel A:

Salgsbetingelser

Suspensjonen kan kjøpes uten resept..

Lagringsforhold

Beskytt mot frysing. Temperatur - opptil 25 grader. Oppbevar hetteglass vekk fra lys.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Langvarig terapi må nødvendigvis ledsages av inntak av mat rik på fosfor. Produsenten anbefaler ikke å ta mer enn 16 doseskjeer per dag. Hvis det er nødvendig å behandle med så høye doser, bør forløpet ikke vare mer enn 14 dager..

Legemidlet kan blokkere absorpsjonen av de fleste medisiner, noe som påvirker effektiviteten negativt. Det anbefalte tidsintervallet mellom å ta Almagel A og andre legemidler er 1-2 timer.

Analoger

Legemidler med lignende effekt:

  • Palmagel A;
  • Rennie;
  • Gastal.

Under graviditet og amming

Om nødvendig kan suspensjonen brukes under graviditet, men ikke mer enn 3 dager. Amming anbefales å avbryte under behandlingen.

Vurderinger om Almagel A.

Legemidlet blir ofte diskutert på fora dedikert til sykdommer i fordøyelsessystemet. Anmeldelser av Almagel A vitner om god toleranse i dosene anbefalt av produsenten, høy effektivitet for epigastrisk smerte, halsbrann, gastritt.

Almagel (almagel) - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Almagel er et velkjent og mye brukt syrenøytraliserende middel som eliminerer symptomene på gastritt, duodenitt, magesår og duodenalsår og spiserør. Almagel lindrer også smerter i magen og halsbrann. Yellow Almagel har i tillegg smertestillende egenskaper, derfor brukes det til å eliminere alvorlig smertesyndrom i forskjellige sykdommer i fordøyelsessystemet.

Legemidlet Almagel har også stavemåten "Almagel". Denne forvirringen skyldes at navnet på originalen er skrevet med latinske bokstaver "Almagel". Bokstaven "l" i det latinske ordet leses vanligvis mykt, som "l". Imidlertid er det umulig å overføre fonetikk og uttale med kyrilliske bokstaver nøyaktig, derfor er det varianter av staving av navnet med både myk "l", eller med bare en - på slutten av ordet, som det er typisk for det russiske språket..

Typer og former for utgivelse

Til dags dato er Almagel tilgjengelig i to hoveddoseringsformer:
1. Suspensjon.
2. Tabletter.

Suspensjonen inneholder forskjellige komponenter som gir stoffet visse tilleggsegenskaper. Følgende suspensjonsalternativer er tilgjengelige i dag:

  • Suspensjon Almagel (inneholder bare hovedkomponentene - aluminium og magnesiumhydroksydgel);
  • Suspensjon Almagel A (sammen med hovedkomponentene inneholder bedøvelsesmiddel benzokain);
  • Suspensjon Almagel Neo (sammen med hovedkomponentene inneholder stoffet simetikon, som eliminerer gasser);

Hver versjon av stoffet Almagel er tilgjengelig i en eske med en bestemt farge, noe som gjør det enkelt å skille dem fra hverandre. Tablettene heter Almagel T, der bokstaven "T" er tilstede i navnet, som indikerer doseringsformen. Almagel Neo er tilgjengelig i rød emballasje. Også for enkel bruk produseres Almagel Neo i 10 ml poser. Simple Almagel er tilgjengelig i grønne bokser. Almagel A har en gul boks.

I forbindelse med en så praktisk og enhetlig farge på emballasjen blir variantene av stoffet ofte kalt av fargen på esken, for eksempel Almagel grønn (base, vanlig suspensjon), Almagel gul (Almagel A med bedøvelsesmiddel), Almagel rød (Almagel Neo). Navnet "Almagel i poser" betyr frigjøringsformen av Almagel Neo, som helles i små plastposer med et volum på 10 ml.

Alle Almagel-suspensjoner er tilgjengelig i 170 ml hetteglass med en 5 ml måleske. Almagel Neo er også tilgjengelig i form av 10 ml poser. Tabletter selges i pakker på 12 og 24.

Sammensetning

Alle former for Almagel inneholder aktive ingredienser og hjelpekomponenter som gir den nødvendige konsistensen i form av en suspensjon. Vurder den kvantitative sammensetningen av de aktive komponentene i forskjellige medikamentalternativer:
  • Almagel grønn - algeldrat (aluminiumhydroksydgel), magnesiumhydroksidpasta;
  • Almagel En gul - algeldrat (aluminiumhydroksydgel), magnesiumhydroksydpasta, benzokain;
  • Almagel Neo - algeldrat (aluminiumhydroksydgel), magnesiumhydroksydpasta, simetikon;
  • Almagel T - tablett inneholder 500 mg magaldrat (magnesium og aluminiumhydroksid).

Hjelpekomponenter i suspensjoner og tabletter Almagel er forskjellige, for å gjøre det lettere å studere og sammenligne gjenspeiles de i tabellen:
Almagel grønn og Almagel A gulAlmagel NeoAlmagel tabletter
SorbitolSorbitolmannitol
Hydroksyetylcellulosehydrogenperoksid 30% (perhydrol)mikrokrystallinsk cellulose
Metylparahydroksybenzoatnatriumsakkarinatsorbitol
propylparahydroksybenzoatHyetellosemagnesiumstearat
Butylparahydroksybenzoatsitronsyremonohydrat
sakkarinnatriumetylparahydroksybenzoat
sitronoljepropylparahydroksybenzoat
Etanolpropylenglykol
destillert vannmakrogol 4000
appelsinsmak
etylalkohol 96%
destillert vann

Handling og terapeutiske effekter

Almagels virkning skyldes de aktive komponentene som utgjør sammensetningen. Det er disse stoffene som bestemmer stoffets terapeutiske effekter..

Aluminium og magnesiumhydroksid (AMH) har følgende terapeutiske effekter:
1. Absorberende handling.
2. Konvolutthandling.
3. Antacida handling.

Siden all Almageli inneholder AMG som en aktiv ingrediens, har alle typer medikamenter også de listede terapeutiske effektene..

Den syrenøytraliserende effekten er å nøytralisere saltsyren som produseres av magekjertlene. Ved å nøytralisere syren, sikres også en beskyttende effekt på mageslimhinnen. Magnesium og aluminiumhydroksid binder fri saltsyre som finnes i magesaft, noe som reduserer den totale fordøyelseskapasiteten. En reduksjon i evnen til å fordøye magesaft fører til en reduksjon i dens skadelige evner, som kan danne et magesår.

I tillegg til binding av saltsyre, adsorberer magnesium og aluminiumhydroksid forskjellige stoffer som har en negativ effekt på slimhinnen i mage og tarm. Og i tillegg til å eliminere og binde forskjellige skadelige stoffer, omslutter aluminium og magnesiumhydroksid i Almagel mageslimhinnen, og skaper en kraftig beskyttende barriere på overflaten.

Det beskyttende laget på overflaten av mageslimhinnen bidrar til en jevn fordeling av de aktive komponentene. På grunn av dannelsen av et beskyttende lag oppnås en langtidseffekt av stoffet.

Aluminiumhydroksid, som nøytraliserer saltsyre og reduserer produksjonen av pepsin, danner aluminiumklorid, som deretter blir transformert til alkaliske aluminiumsalter når det beveger seg gjennom tarmene. Magnesiumhydroksid nøytraliserer også saltsyre for å danne magnesiumklorid. I tillegg spiller magnesiumhydroksid en viktig rolle i å motvirke aluminiumhydroksid, noe som kan føre til forstoppelse. Det er magnesiumhydroksid som eliminerer denne effekten. Sorbitol har også en avføringseffekt, noe som øker utskillelsen av galle. De kombinerte effektene av sorbitol og magnesiumhydroksid bestemmer normal avføring uten forstoppelse mens du tar Almagel.

I tillegg, på grunn av det beskyttende laget på overflaten av magen, dannes ikke karbondioksid, noe som fører til flatulens, en følelse av tyngde og en refleksøkning i produksjonen av saltsyre..

Almagel brukes som et medikament med adsorberende og innhyllende egenskaper, samt som en syrenøytraliserende effekt i tilfelle høy syre i magesaften. Suspensjon og tabletter lindrer smertesyndrom lokalisert i øvre mage-tarmkanal. Videre manifesteres den terapeutiske effekten i 3-5 minutter etter inntak, og varer 1-2 timer.

Almagel A inneholder, i tillegg til aluminium- og magnesiumhydroksider, benzokain, som er et bedøvelsesmiddel. Takket være denne komponenten har stoffet en uttalt og langsiktig smertestillende effekt. Derfor er Almagel A indisert for bruk for behandling av sykdommer som er ledsaget av alvorlig smertesyndrom..

Almagel Neo inneholder simetikon, som forhindrer dannelse av gasser og forbedrer ødeleggelsen av dem. De dannede gassboblene under påvirkning av simetikon ødelegges, absorberes i tarmveggen og tas ut.

Indikasjoner for bruk

Alle Almagel-preparater brukes mot ulcerøs og inflammatorisk sykdom i mage og øvre tarm. På grunn av det faktum at hver type medikament har sine egne individuelle egenskaper, er de indikert for bruk under de samme patologiske forholdene, men forekommer med visse rådende symptomer. For eksempel:
  • Almagel A bør velges i tilfelle alvorlig smertesyndrom, siden den bedøvende effekten av denne versjonen av stoffet er den sterkeste og mest langvarige.
  • Almagel Neo bør foretrekkes med en tendens til flatulens og økt gassdannelse.
  • Almagelgrønt tas best med moderat smertesyndrom og ubetydelig gassdannelse.
  • Tabletter er vanligvis unntaket. Det vil si at hvis en person ikke kan ta suspensjonen av en eller annen grunn, foreskrives Almagel i tablettform.

De nøyaktige indikasjonene for bruk av forskjellige former for Almagel gjenspeiles i tabellen:
Almagel og Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Forverring av magesår og tolvfingertarmAkutt gastrittAkutt gastritt med høy surhet
Akutt gastritt med høy eller normal surhetForverring av kronisk gastritt med økt eller normal surhetForverring av kronisk gastritt med høy surhet
Forverring av kronisk gastritt med økt eller normal surhetDuodenogastrisk tilbakeløpMagesår og tolvfingertarm
DuodenittAkutt duodenittRefluks esophagitt
EnterittRefluks esophagittAkutt duodenitt
KolittAkutt pankreatittMagesmerter
Funksjonsforstyrrelser i tarmeneForverring av magesår og tolvfingertarmErosjon av slimhinner i mage og øvre tarm
Refluks esophagittFlatulensBrokk i esophageal åpning av mellomgulvet
Brokk i spiserøråpningen i mellomgulvetErosjon av slimhinner i mage og øvre tarmSymptomatiske sår i organene i fordøyelseskanalen av hvilken som helst opprinnelse
Følelse av ubehag og smerter i magen når du ikke er i diett, samt etter å ha drukket kaffe og alkohol eller røykingSymptomatiske sår i organene i fordøyelseskanalen av hvilken som helst opprinnelseMagesmerter, ubehag og halsbrann etter overdreven inntak av alkohol, kaffe, utilstrekkelig kosthold, røyking og andre medisiner
Som et profylaktisk middel ved bruk av kortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (Aspirin, Nimesulide, Indometacin, etc.)Magesmerter og halsbrann etter overdreven inntak av alkohol, kaffe, utilstrekkelige diett, røyking og andre medisiner
Gastroøsofageal refluks
Forverring av kronisk pankreatitt

Almagel A brukes også i kompleks behandling av diabetes mellitus. I nærvær av en sykdom med symptomer på kvalme, oppkast og magesmerter, anbefales det å starte behandling med Almagel A, og etter å ha eliminert de nevnte tegnene, bytt til Almagel green.

Bruksanvisning - hvordan du tar Almagel

Almagel (grønn) og Almagel A (gul)

Før du bruker Almagel, skal flasken ristes godt for å få en homogen sammensetning. Suspensjonen tas oralt en halv time før måltider, og om kvelden - rett før du legger deg, uten å drikke vann. Ved behandling av duodenalsår og antrumsår er det bedre å drikke Almagel mellom måltidene. Mellom inntak av Almagel og andre legemidler, må det observeres et intervall på 1 - 2 timer.

For behandling av patologi i mage-tarmkanalen tas Almagel 1-3 måleskje 3-4 ganger om dagen. Hvis måleskeen går tapt, kan du i stedet bruke en vanlig teskje som har samme volum.

Etter normalisering av tilstanden anbefales det å fortsette å drikke stoffet i 1 øse 3 til 4 ganger om dagen, i 2 til 3 måneder.

Av hensyn til forebygging tas Almagel 1-2 ts om gangen, en halv time før hvert måltid.

En lang periode med bruk av Almagel krever fosforpreparater. Du kan ikke ta mer enn 16 ss suspensjonen på en dag. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i så store doser, bør behandlingsforløpet ikke overstige 2 uker..

Hvis sykdommen i starten av behandlingen ledsages av utvikling av oppkast, kvalme og magesmerter, bør behandlingen startes med Almagel A. Etter at disse symptomene forsvinner, er det rasjonelt å bytte til grønt Almagel..

Interaksjon med andre medisiner. Almagel reduserer effekten av tetracykliner, histaminblokkere (Fenistil, Suprastin, Zyrtec), jernsalter, ciprofloxacin, fenotiaziner, indometacin, ketokonazol, isoniazid og digitalisglykosider.

Almagel Neo

Når du tar Almagel Neo i lang tid, er det nødvendig å inkludere matvarer med høyt fosforinnhold i menyen.

En 5 ml måleske inneholder 0,113 ml alkohol, noe som kan provosere komplikasjoner hos mennesker som lider av leverpatologi, alkoholisme og epilepsi. På grunn av tilstedeværelsen av alkohol i stoffet kan det også oppstå komplikasjoner hos barn under 18 og gravide. I tillegg til alkohol inneholder en skje Almagel Neo 0,475 g sorbitol, som ikke bør konsumeres av personer som lider av medfødt fruktoseintoleranse. Å ta stoffet av personer med medfødt fruktoseintoleranse kan forårsake irritasjon i magen og diaré.

Voksne tar Almagel Neo 2 skjeer 4 ganger om dagen, 1 time etter måltidene. Om kvelden drikkes den siste dosen av suspensjonen rett før du legger deg. Med alvorlighetsgraden av symptomer og alvorlig sykdomsforløp, kan en enkelt dose økes til 4 skjeer. I dette tilfellet er den maksimalt tillatte daglige mengden Almagel Neo 12 skjeer. Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 4 uker..

Til tross for tilstedeværelsen av alkohol i stoffet, påvirker det ikke hastigheten på reaksjonene. Derfor, på bakgrunn av bruken av Almagel Neo, kan en person delta i enhver form for aktivitet som krever høy hastighet på reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet..

En overdose av Almagel Neo er mulig (i motsetning til den grønne og gule Almagel) ved langvarig bruk av stoffet i store doser. Symptomer på overdosering med suspensjon er følgende:

  • utmattelse;
  • rødhet i ansiktet;
  • utmattelse;
  • muskel svakhet;
  • nummenhet i musklene;
  • Muskelsmerte;
  • upassende oppførsel;
  • sinnslidelse;
  • humørsvingninger;
  • nervøsitet;
  • langsom pust;
  • ubehagelig smak.

For å eliminere en overdose er det først og fremst nødvendig å fjerne restene av stoffet fra kroppen. For å gjøre dette vasker de magen, stimulerer oppkast, gir sorbenter og et avføringsmiddel.

Interaksjon med andre legemidler. Almagel Neo reduserer virkningen og absorpsjonen av Digoksin, Indometacin, Klorpromazin, Fenytoin, histaminblokkere, betablokkere, Diflunisal, Ketokonazol, Intrakonazol, Isoniazid, tetracykliner, kinoloner (Ciprolet og andre), Azitromapirinadoxin, Azitromapir Penicillamin, lansoprazol, indirekte antikoagulantia (warfarin, trombostop, etc.) og barbiturater.

Almagel T (tabletter)

Tabletter tas 1-2 stykker, ikke mer enn 6 ganger om dagen. Når du tar piller på tom mage, forsvinner ubehagelige symptomer på en halv time - en time. Når piller tas sammen med mat, varer effekten i 2 til 3 timer. Det er optimalt å drikke Almagel T 1 - 2 timer etter et måltid, og kveldsdosen tas best rett før du legger deg. Varigheten av behandlingen med Almagel tabletter er fra 10 til 15 dager. Hvis symptomene ikke har forsvunnet i løpet av denne tiden, må du oppsøke lege.

Tablettene kan gis til barn fra 12 år. I dette tilfellet er det ikke nødvendig å justere dosen av legemidlet for ungdommer..

Almagel tabletter og andre medisiner kan ikke tas sammen. Det er nødvendig å observere et intervall på 1-2 timer mellom inntak av Almagel T og andre medisiner.

Gjennom hele behandlingsforløpet er det nødvendig å avbryte bruken av koffeinholdige drikker og alkohol, noe som betydelig reduserer stoffets effektivitet..

Almagel T endrer ikke reaksjonshastigheten. Derfor kan en person på bakgrunn av bruken av piller delta i aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert bilkjøring..

Interaksjon med andre medisiner. Almagel forbedrer signifikant effekten av indirekte antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop, etc.). Men tablettene reduserer absorpsjonen og de terapeutiske effektene av tetracykliner, natriumfluorid, Digoksin, Benzodiazepin, Indometacin, Cimetidin, steroider, jernpreparater, Fenytoin, kinidin, atropin, valproinsyre og kardiale glykosider..

Almagel - bruk hos barn

Grønn Almagel og gul Almagel A

Grønn Almagel og gul Almagel A kan brukes til å behandle barn fra 1 måned. Før bruk skal flasken ristes godt for å oppnå en homogen sammensetning. Suspensjonen gis til barn en halv time før mating, og om kvelden - rett før du legger deg, uten å drikke vann. Du kan gi stoffet mellom måltidene. Mellom inntak av Almagel og andre legemidler, må det observeres et intervall på 1 - 2 timer.

Hvis sykdommen i starten av behandlingen ledsages av utvikling av oppkast, kvalme og magesmerter, bør behandlingen startes med Almagel A. Etter at disse symptomene forsvinner, er det rasjonelt å bytte til grønt Almagel..

Barn under 10 år får Almagel i mengden 1/3 av voksendosen. Barn i alderen 10 til 15 år får suspensjonen med halve voksendosen. Og ungdommer over 15 år tar stoffet i doser for voksne.

Dette betyr at barn under 10 år tar Almagel for behandling, 0,3 - 1 scoop (som tilsvarer 1,7 - 5 ml) 3-4 ganger om dagen. Hvis det ikke er noen måleske, kan du bruke en vanlig teskje. Barn i alderen 10-15 år tar 0,5-1,5 måleskjeer (2,5-5 ml) 3-4 ganger om dagen. Og tenåringer over 15 år - 1-3 (5 - 15 ml) skjeer også 3-4 ganger om dagen.

Maksimal daglig dose for barn under 10 år er 5,3 skjeer (27 ml), 10-15 år - 8 skjeer (40 ml), over 15 år - 16 skjeer (80 ml). Hvis et barn tar Almagel i så høye doser, er den maksimale tillatte varigheten av bruken 2 uker..

Etter eliminering av symptomer og normalisering av den generelle tilstanden, kan du fortsette å ta Almagel i vedlikeholdsdoser i 2 til 3 måneder. Vedlikeholds- og profylaktisk dosering for barn i forskjellige aldre er som følger:
1. Barn under 10 år - 0,3 - 0,7 scoop (1,7 - 3,5 ml).
2. Barn 10 - 15 år - 0,5 - 1 måleske (2,5 - 5 ml).

3. Tenåringer over 15 år - 1 - 2 (5 - 10 ml).

For profylakse tas Almagel en halv time før måltider. Antall måltider bestemmes av antall måltider. Dette betyr at stoffet må drikkes før hvert måltid..

Når du bruker stoffet i lang tid, er det nødvendig å gi barnet fosforpreparater, eller inkludere matvarer med høyt innhold av dette sporelementet i menyen.

Almagel Neo

Almagel Neo er kun godkjent for bruk av barn over 10 år. Samtidig får barn i alderen 10 til 15 år stoffet i halve dosen. Og ungdommer over 15 år tar Almagel Neo i en voksen dose.

Før bruk ristes flasken med suspensjonen godt. Det anbefales ikke å fortynne Almagel Neo til barn. Etter å ha tatt suspensjonen, skal barnet ikke få drikke i en halv time. Mottak av Almagel Neo og andre medisiner bør spres i tid med 1-2 timer. Suspensjonen i seg selv tas 1 time etter et måltid. Bruk av produktet i lang tid bør ledsages av inkludering av produkter med høyt fosforinnhold i menyen..

Barn i alderen 10 - 15 år tar 1 scoop (5 ml) suspensjon 4 ganger om dagen. Den siste dosen gis om kvelden, før sengetid. Hvis barnets tilstand er alvorlig og symptomene er overdreven, kan enkeltdosen økes til 2 skjeer (10 ml). Maksimalt tillatt mengde Almagel, som tillates tatt av barn 10 - 15 år om dagen, er 6 måleskjeer. Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 4 uker.

Almagel T-tabletter

Søknad under graviditet

Grønn Almagel og gul Almagel A er tillatt å brukes av kvinner under graviditet for å eliminere symptomene på gastritt, duodenitt og sår i de vanlige dosene for voksne. Men stoffet kan brukes i maksimalt tre dager..

Suspensjonen kan drikkes for å lindre halsbrann eller ubehag i magen ved overspising, slanking, stress osv. I dette tilfellet bruker gravide kvinner Almagel som et symptomatisk middel, og drikker det sporadisk. Dette betyr at en kvinne bare tar stoffet når hun føler halsbrann eller ubehag i magen. Etter å ha drukket en enkelt dose av suspensjonen (1-3 skjeer), må du vente til symptomene forsvinner. Det vil si at stoffet bare brukes etter behov, gravide kvinner drikker det ikke systematisk. Det må også huskes at du ikke kan drikke suspensjonen mer enn tre dager på rad og som et symptomatisk middel.

Ammende mødre bør unngå å bruke stoffet.

Almagel Neo og Almagel T-tabletter kan bare tas av gravide etter å ha konsultert lege og vurdert risiko / nytte-forholdet. Denne taktikken skyldes mangel på vitenskapelig forskning om effekten av suspensjonen og tablettene på fosteret, siden kliniske studier på gravide, av åpenbare grunner, ikke har blitt utført.

Kontraindikasjoner

Alle versjoner av Almagel har både generelle kontraindikasjoner for bruk og sine egne individuelle, karakteristiske for en bestemt form for stoffet. Kontraindikasjoner for bruk av hver form for Almagel gjenspeiles i tabellen:

Grønn Almagel og gul Almagel AAlmagel NeoAlmagel tabletter
Følsomhet eller allergi mot suspensjonskomponenterKronisk nyresviktOverfølsomhet eller allergi mot magaldrat og / eller sorbitol
Alvorlig nyresviktLav konsentrasjon av fosfor i blodetAlvorlig nyresvikt
Alzheimers sykdomSvangerskapAlder under 12 år
Spedbarn under 1 månedAlzheimers sykdom
Alder under 10 år
Medfødt fruktoseintoleranse
Tilbøyelighet til allergiske reaksjoner

I tillegg kan Almagel A (gul), på grunn av tilstedeværelsen av benzokain i sammensetningen, ikke tas samtidig med sulfa-medisiner (Biseptol, etc.).

Almagel Neo har relative kontraindikasjoner, i nærvær av hvilke det skal brukes med forsiktighet og under nøye kontroll over pasientens tilstand. Slike relative kontraindikasjoner er:

  • periode med amming;
  • leverpatologi;
  • alkoholisme;
  • traumatisk hjerneskade;
  • hjernens patologi;
  • epilepsi;
  • alder under 10;
  • ungdommer i alderen 10 - 18 år.

Bivirkninger

Grønn Almagel og gul Almagel A fører i isolerte tilfeller til utvikling av kvalme, oppkast, magekramper, smakendringer, epigastrisk smerte og forstoppelse. De listede bivirkningene elimineres raskt ved ganske enkelt å redusere dosen av legemidlet. Når den brukes i høye doser som bivirkning, kan suspensjonen forårsake døsighet..

Langvarig bruk kan redusere konsentrasjonen av fosfor i blodet, noe som fører til ødeleggelse av bein (osteomalacia). Hos pasienter med nyreinsuffisiens kan Almagel provosere hevelse i ekstremiteter, demens (demens) og en økning i konsentrasjonen av magnesium i blodet.

Almagel Neo, når det tas i middels doser, kan forårsake allergi, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré. Påføring i høye doser kan føre til utvikling av følgende bivirkninger:

  • en reduksjon i konsentrasjonen av fosfor og kalsium i blodet, noe som resulterer i ødeleggelse av bein, osteoporose og en tendens til brudd;
  • økt konsentrasjon av magnesium og aluminium i blodet;
  • økt konsentrasjon av kalsium i urinen;
  • avsetning av kalsiumsalter i nyretubuli (nefrocalcinosis);
  • forstyrrelse av nyrenes normale funksjon;
  • encefalopati.

Personer med nedsatt nyrefunksjon, i tillegg til de ovennevnte symptomene, kan observere tørst, redusert blodtrykk og reduserte reflekser som bivirkninger av Almagel Neo.

Almagel T tabletter er i stand til å provosere utviklingen av bivirkninger bare når de brukes i høye doser. Bivirkninger av piller inkluderer tørst, fekal misfarging og forstoppelse..

Analoger

Fosfalugel eller Almagel?

Fosfalugel har en gelstruktur, og Almagel er en suspensjon. For sykdommer i spiserøret er det å foretrekke å bruke flytende former av stoffet, det vil si Almagel. Almagel brukes også best til behandling av barn under 10 - 12 år..

Fosfalugel og Almagel har de samme egenskapene, men ulik konsistens. Imidlertid skaper førstnevnte en beskyttende barriere med unike egenskaper på overflaten av magen. I tillegg er det ingen fare for kalsiumutlutning fra bein og en reduksjon i konsentrasjonen av fosfor i blodet når du bruker fosfatugel. Derfor, hvis langvarig bruk av et syrenøytraliserende middel er nødvendig, er Fosfalugel å foretrekke, og for et kortvarig behandlingsforløp og lindring av ubehagelige symptomer, er Almagel bedre egnet.

I andre tilfeller kan du velge stoffet som, uansett årsak, subjektivt liker personen mer. For eksempel er det mer praktisk for noen å ta en gel enn å drikke en suspensjon. I dette tilfellet er fosfalugel å foretrekke. Hvis det tvert imot er psykologisk mer behagelig for en person å ta en suspensjon enn en gel, er Almagel bedre egnet for ham..

Almagel eller Maalox?

Både Almagel og Maalox er en flytende doseringsform - en suspensjon. I tillegg er sammensetningen av begge legemidlene nesten identisk. Begge inneholder aluminium og magnesiumhydroksid som den viktigste aktive ingrediensen. Derfor kan du velge hvilket som helst stoff som en person liker mer av eventuelle subjektive årsaker..

Imidlertid, hvis patologien i mage-tarmkanalen er ledsaget av et sterkt og uttalt smertesyndrom, er det bedre å foretrekke Almagel A-suspensjonen, som har den beste bedøvelseseffekten. I nærvær av alvorlig gassdannelse og oppblåsthet, er det mest foretrukne alternativet Almagel Neo, som inneholder et stoff som eliminerer dette spesielle smertefulle symptomet. Hvis det ikke er uttalt smertesyndrom eller gassdannelse, kan du velge hvilket som helst stoff, avhengig av personlige preferanser.
Mer om Maalox

Anmeldelser

Almagel har blitt produsert i lang tid, så det er mange anmeldelser om stoffet. De fleste av dem er positive, fordi folk liker stoffets høye effektivitet og ganske langvarige effekt. Ofte er det en utmerket effekt ved å eliminere halsbrann og en følelse av tyngde i magen. Videre brukes suspensjonen ikke bare av personer som lider av gastritt og sår. Ofte tas det bare for å eliminere følelsen av ubehag og smerte i den epigastriske regionen, som har utviklet seg på grunn av bruk av mat av dårlig kvalitet, kaffe eller overdreven røyking. Mange tror at Almagel er et "ambulansemedisin" for magen, både med og uten gastritt..

Imidlertid er det også en rekke negative anmeldelser. Noen av dem skyldes fravær av noen positiv effekt etter inntak av stoffet. Og resten (og det meste) av de negative vurderingene er forbundet med misnøye med varigheten av handlingen. Folk liker ikke at stoffet eliminerer symptomene på gastritt, sår, duodenitt og spiserør bare en stund, og ikke for alltid. Imidlertid kurerer Almagel ikke selve sykdommen, den er kun ment for å lindre symptomer og normalisere velvære. Og slik at symptomene ikke kommer tilbake igjen, er det nødvendig, sammen med det symptomatiske medikamentet Almagel, å bruke medisinene som er nødvendige for behandling av patologi.

Almagel selges på apotek til forskjellige priser. Det må huskes at svingninger i kostnadene for samme form for stoffet ikke bare avhenger av prispolitikken til apotekkjeden, men også av produsenten. Faktum er at Almagel produseres av ulike farmasøytiske bekymringer, for eksempel SOPHARMA, ACTAVIS og BALKANPHARMA-TROYAN AD. Den billigste blir Almagel produsert av det bulgarske selskapet BALKANPHARMA-TROYAN AD. Imidlertid er kvaliteten på suspensjoner for alle produsenter omtrent den samme, det er ingen sterke forskjeller. Derfor, hvis du velger Almagel, er det bedre å kjøpe et medikament fra produsenten som er minst forfalsket. Siden disse dataene kan variere fra hverandre avhengig av region, er det best å konsultere en farmasøyt som har informasjon om dette..

Kostnaden for forskjellige doseringsformer av Almagel for enkel sammenligning og valg er vist i tabellen:

DoseringsformPris, rubler
Almagel (grønn), 170 ml83 - 124 rubler
Almagel A (gul), 170 ml100 - 145 rubler
Almagel Neo (rød), 170 ml90 - 142 rubler
Almagel Neo i poser, 20 stykker à 10 ml155 - 213 rubler
Almagel Neo i poser, 10 stykker à 10 ml100 - 144 rubler
Almagel T-tabletter, 24 stk124 - 165 rubler
Almagel T-tabletter, 12 stk74 - 102 rubler

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Bruksanvisning

Korte instruksjoner for bruk av et legemiddel for medisinsk bruk Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Legemidlets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroksid.

Doseringsform: Oral suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe: syrenøytraliserende.

Indikasjoner for bruk:

Behandling: Akutt gastritt; kronisk gastritt med økt og normal gastrisk sekretorisk funksjon (i den akutte fasen); akutt duodenitt, enteritt, kolitt; magesår i mage og tolvfingertarm (i den akutte fasen); brokk i esophageal åpning av membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitt, duodenogastric reflux; symptomatiske magesår av forskjellig opprinnelse; erosjon av slimhinnen i øvre mage-tarmkanalen; akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt; halsbrann og epigastriske smerter etter ernæringsfeil, overdreven bruk av etanol, nikotin, kaffe, tar medisiner som irriterer mageslimhinnen. Forebygging av mage- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduksjon av irriterende og ulcerogene effekter forbundet med å ta medisiner som irriterer mageslimhinnen.

Forebygging av mage- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduksjon av irriterende og ulcerogene effekter forbundet med å ta medisiner som irriterer mageslimhinnen.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller et hvilket som helst hjelpestoff som er en del av stoffet; alvorlig form for nyresvikt (på grunn av risikoen for å utvikle hypermagnesemi og aluminiumforgiftning); svangerskap; Alzheimers sykdom; hypofosfatemi; barn under 10 år; medfødt fruktoseintoleranse (inneholder sorbitol).

Administrasjonsmåte og doser (for fullstendig informasjon, se bruksanvisningen):
Behandling
Voksne og barn over 15 år: 5-10 ml (1-2 skjeer) eller 1 pose 3-4 ganger om dagen.
Barn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 ganger om dagen eller 2 øser 1-2 ganger om dagen eller 1 pose 1-2 ganger om dagen.
For forebygging
5-15 ml (1-3 skjeer) eller 1 pose 15 minutter før du tar medisiner med irriterende effekt.

Bivirkninger (fullstendig informasjon - se bruksanvisningen):
Almagel ® kan forårsake forstoppelse, som forsvinner etter dosereduksjon. Sjeldne bivirkninger er også mulig. Ved langvarig bruk av legemidlet hos pasienter med nyresvikt og i dialyse er endringer i humør og mental aktivitet mulig. Ved langvarig bruk av høye doser av legemidlet, sammen med mangel på fosfor i mat, kan osteomalasi oppstå..

Utløpsdato: 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Vilkår for utlevering fra apotek: Uten resept. Detaljert informasjon om stoffet finner du i bruksanvisningen..

Korte instruksjoner for bruk av et legemiddel til medisinsk bruk Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Legemidlets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokain + magnesiumhydroksid.

Doseringsform: Oral suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe: syrenøytraliserende middel + lokalbedøvelse.

Indikasjoner for bruk:
Akutt gastritt; kronisk gastritt med økt og normal gastrisk sekretorisk funksjon (i den akutte fasen); akutt duodenitt, enteritt, kolitt; magesår i mage og tolvfingertarm (i den akutte fasen); brokk i esophageal åpning av membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitt, duodenogastric reflux; symptomatiske magesår av forskjellig opprinnelse; erosjon av slimhinnen i øvre mage-tarmkanalen; akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt; halsbrann og epigastriske smerter etter ernæringsfeil, overdreven inntak av etanol, nikotin, kaffe, inntak av medisiner som irriterer mageslimhinnen.

Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet. Alvorlig nyresvikt (på grunn av risikoen for hypermagnesemi og aluminiumforgiftning). Ikke foreskrevet til barn, da det er en risiko for å utvikle metemoglobinemi. Graviditet og amming.

Administrasjonsmåte og doser (for fullstendig informasjon, se bruksanvisningen):
Voksne: 5-10 ml (1-2 skjeer eller 1 pose) 3-4 ganger om dagen 10-15 minutter før måltider.

Bivirkninger (fullstendig informasjon - se bruksanvisningen):
Almagel ® A kan forårsake forstoppelse, som forsvinner etter dosereduksjon. Sjeldne bivirkninger er også mulig. Ved langvarig bruk av legemidlet hos pasienter med nyresvikt og de som er i dialyse, er endringer i humør og mental aktivitet mulig. Ved langvarig bruk av høye doser av stoffet, sammen med mangel på fosfor i maten, kan osteomalasi oppstå..

Utløpsdato: 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Vilkår for utlevering fra apotek: Uten resept. Detaljert informasjon om stoffet finner du i bruksanvisningen..

Korte instruksjoner for bruk av et legemiddel til medisinsk bruk Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Legemidlets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroksid + simetikon.

Doseringsform: Oral suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe: syrenøytraliserende + karminativ.

Indikasjoner for bruk:
Akutt gastritt; kronisk gastritt med økt og normal gastrisk sekretorisk funksjon (i den akutte fasen); akutt duodenitt, duodenogastrisk refluks; magesår i mage og tolvfingertarm (i den akutte fasen); symptomatiske magesår av forskjellig opprinnelse; erosjon av slimhinnen i øvre mage-tarmkanalen; gastroøsofageal refluks, refluksøsofagitt; akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt; gastralgi, halsbrann (etter overdreven inntak av etanol, nikotin, kaffe, medisiner; feil diett, noe som negativt påvirker funksjonen i mage-tarmkanalen); flatulens; fermenterende eller råtten dyspepsi.

Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet, kronisk nyresvikt, graviditet, Alzheimers sykdom, hypofosfatemi, barn under 10 år, medfødt fruktoseintoleranse.

Administrasjonsmåte og doser (for fullstendig informasjon, se bruksanvisningen):
Voksne.
Inne, 2 skjeer eller 1 pose suspensjon med appelsinsmak 4 ganger om dagen 1 time etter et måltid og om kvelden før sengetid. Om nødvendig kan en enkelt dose økes til 3 skjeer 4 ganger om dagen.
Barn over 10 år.
Doseringen bestemmes av den behandlende legen - vanligvis 1/2 dosen for voksne. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 4 uker. Før bruk må suspensjonen homogeniseres grundig ved å riste flasken eller elte og riste posen. Det anbefales å ta Almagel ® Neo uten å fortynne med vann eller drikke. Det anbefales ikke å ta væske innen en halv time etter at du har tatt stoffet.

Bivirkning:
Allergiske reaksjoner, kvalme, oppkast, smakskifte, forstoppelse, diaré. Ved langvarig bruk i høye doser - hypofosfatemi, hypokalsemi, hyperkalsiuri, osteomalasi, osteoporose, hypermagnesemi, hyperaluminemi, encefalopati, nefrokalsinose, nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med samtidig nyresvikt - tørst, lavere blodtrykk, hyporefleksi.

Utløpsdato: 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Vilkår for utlevering fra apotek: Uten resept. Detaljert informasjon om stoffet finner du i bruksanvisningen..

For mer informasjon kontakt:
Aksjeselskap
"Teva" Russland, 115054, Moskva, st. Gross, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. slag.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Tilgjengelig uten resept

Rapporter en uønsket hendelse

Hvis du blir oppmerksom på bivirkninger som har oppstått på bakgrunn av bruken av legemidlet Almagel, kan du rapportere dette på e-post [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. Informasjonen du oppgir blir samlet inn av hensyn til pasientsikkerhet og som kreves av helsemyndighetene. Personopplysningene dine vil ikke bli delt med tredjeparter, inkludert helsemyndigheter.

Melding om prosedyren for behandling av personopplysninger som en del av tiltak for å kontrollere sikkerheten til legemidler

Definisjoner:

"Bivirkning" (AE) - enhver uønsket helseendring som oppstår når du bruker et Teva-produkt (medikament eller medisinsk utstyr).

"Tilknyttet selskap" betyr enhver person, selskap, selskap, partnerskap, joint venture eller annen juridisk enhet som kontrollerer, kontrollerer eller er under felles kontroll av Teva. For disse formål betyr begrepet "kontroll" å eie 50% eller mer av stemmene eller ordinære aksjer eller retten til å utnevne 50% eller mer av styret i det aktuelle selskap, selskap, partnerskap, joint venture eller juridiske enhet..

"Personopplysninger" - all informasjon, i hvilket som helst format, knyttet til en direkte eller indirekte bestemt person (gjenstand for personopplysninger).

Teva - selskapet Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), hvis hovedkontor ligger i 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller dets Tilknyttet (eller deres felles referanse), også referert til i denne kunngjøringen som "vi", "oss" og "vår".

"Merknad" - denne kunngjøringen om prosedyren for behandling av personopplysninger som en del av tiltak for å kontrollere sikkerheten til legemidler (legemiddelovervåkning og kvalitet), med alle dens endringer og tillegg.

"Lovgivning om personopplysninger" er den føderale loven av 27.07.2006 nr. 152-FZ "om personopplysninger" og annen gjeldende russisk lovgivning innen innsamling, bruk, overføring og annen behandling av personopplysninger..

Disse v a og dine personlige data

Pasientsikkerhet er ekstremt viktig for Teva, og vi tar sikkerheten til alle produktene våre veldig seriøst. Vi må kunne kontakte folk som kontakter Teva om produktene for å sikre passende overvåking og tilleggsinformasjon, for å svare på henvendelser eller for å sende inn ønsket materiale. Denne kunngjøringen beskriver hvordan vi samler inn og bruker personopplysninger for å hjelpe oss med å oppfylle våre sikkerhetsovervåkingsforpliktelser for alle produkter, inkludert registrerte produkter eller legemiddelprodukter som er under utvikling (også kjent som farmakovigilansforpliktelser), og for å sikre kvaliteten og sikkerheten til alle våre produkter..

Denne merknaden gjelder også medisinsk utstyr, kosttilskudd, parfyme og kosmetiske produkter, ettersom internasjonal lovgivning om slike produkter krever lignende overvåking av sikkerhet og kvalitet. For å gjøre det lettere å lese videre vil kunngjøringen imidlertid bare indikere sikkerheten til legemidler..

Omfangsvarsler

Denne kunngjøringen gjelder informasjon vi mottar fra eller om deg online, via telefon, faks, e-post eller post, eller som en del av Tevas forpliktelser til å håndtere uønskede hendelser og relaterte kvalitetsklager. Vi kan også motta informasjon om deg fra spesielle skjemaer du sender gjennom nettstedet, som eies eller kontrolleres av Teva.

Hvis du er pasient, kan vi også få informasjon om deg fra tredjeparter som rapporterer om en uønsket hendelse du har. Disse tredjepartene kan være medisinske fagpersoner, advokater, slektninger eller andre medlemmer av publikum..

Informasjon samlet inn og formålet med å samle den inn

Teva er underlagt en juridisk forpliktelse til å samle inn spesifikke data av hensyn til folkehelsen. I samsvar med lovgivningen må farmasøytiske selskaper, som innehavere av registreringssertifikater for legemidler, oppbevare alle sikkerhetsdokumenter relatert til produktet i løpet av registreringsbeviset pluss minst 10 år etter avslutningen av statlige registreringssertifikater. Derfor lagres personopplysninger knyttet til sikkerheten til produktene våre i denne perioden..

Pasienter (meldingsemner)

Vi samler inn personopplysninger om deg når du eller en tredjepart gir informasjon om en uønsket hendelse om deg eller noen andre. Når du selv er AE-søker, kan du også lese delen Søkere..

Lov om legemiddelovervåkning krever at vi lager “detaljerte poster” av hver bivirkning rapportert til oss for å kunne evaluere og sammenligne med andre bivirkninger relatert til produktet. Personopplysningene som vi kan samle inn om deg i tilfeller der du er gjenstand for en bivirkningsrapport inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato;
  • gulv;
  • kroppsvekt og høyde;
  • informasjon om produktet som forårsaket reaksjonen, inkludert: dosen av legemidlet tatt eller foreskrevet av legen; grunnen til at stoffet ble brukt eller ble foreskrevet; og eventuelle påfølgende endringer i legemidlet;
  • informasjon om andre legemidler eller medikamenter som for tiden brukes eller brukes på tidspunktet for reaksjonens utvikling, inkludert den tatt eller foreskrevet dose av legemidlet, varigheten av bruken, årsaken til at de ble brukt, og eventuelle påfølgende endringer i bruksmåten;
  • informasjon om forekomsten av bivirkningen, om behandlingen mottatt i forbindelse med denne hendelsen og om eventuelle langsiktige (langsiktige) konsekvenser av denne reaksjonen for helsen din; og
  • annen informasjon fra en medisinsk historie som vil bli ansett som relevant av personen som rapporterer hendelsen, inkludert laboratoriedata, medisinhistorie og medisinsk historie.

I henhold til personopplysningslovgivningen tilhører noe av informasjonen ovenfor om deg "spesielle kategorier av personopplysninger". De inkluderer informasjon om:

  • Helse;
  • rase, nasjonalitet;
  • Religion;
  • sexliv.

Denne informasjonen blir bare behandlet i tilfeller der det er nødvendig og nødvendig å dokumentere reaksjonen du har utviklet på riktig måte, og for å overholde legemiddelovervåkning, sikkerhet og andre juridiske krav. Disse kravene ble introdusert slik at vi og autoriserte organer (som Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen, den føderale tjenesten for overvåking i helsevesenet, så vel som organene til den Eurasiske økonomiske unionen, EU og andre) autoriserte innen overvåking og kontroll av medisiners sikkerhet og effekt hadde muligheten til å evaluere bivirkninger og iverksette tiltak for å forhindre lignende hendelser i fremtiden.

Søkere

Vi samler inn informasjon om deg når du gir oss informasjon om en uønsket hendelse..

Lovgivning om legemiddelovervåkning krever at vi sørger for at bivirkninger er sporbare og kommunikative. Følgelig må vi ha tilstrekkelig informasjon om søkerne slik at vi kan kontakte deg når vi mottar meldingen. Den personlige informasjonen vi kan samle inn om deg når du rapporterer om en uønsket hendelse inkluderer:

  • FULLT NAVN;
  • kontaktinformasjon (som kan omfatte din adresse, e-postadresse, telefon eller faks);
  • data om yrket (denne informasjonen kan brukes i formuleringen av spørsmål du kan bli spurt om uønskede hendelser, avhengig av forventet nivå på medisinsk kunnskap);
  • Din forbindelse med pasienten (emnet for meldingen).

Hvis du også er en pasient (emnet for meldingen) som har AE, kan denne informasjonen kombineres med informasjon du gir i forbindelse med AE.

Hvordan vi bruker og deler personlige data

Som en del av våre forpliktelser om legemiddelovervåking kan vi bruke og overføre personopplysninger til:

  • studie av uønskede hendelser;
  • kontakte deg for å få ytterligere informasjon om den rapporterte bivirkningen;
  • sammenligne informasjon om bivirkninger med informasjon om andre bivirkninger mottatt av Teva for å analysere sikkerheten til et spesifikt parti av et produkt, et Teva-produkt eller det aktive stoffet i et legemiddel generelt; og
  • å gi obligatoriske rapporter til nasjonale og regionale myndigheter slik at de kan utføre sikkerhetsanalyser av en bestemt batch av et produkt, Teva-produkt eller det aktive stoffet i et legemiddel generelt, sammen med rapporter fra andre kilder.

Vi deler informasjon med nasjonale og regionale myndigheter, som Helsedepartementet i Russland, den føderale tjenesten for overvåking i helsevesenet, i samsvar med lovgivningen om legemiddelovervåkning. Vi har ingen kontroll over deres bruk av informasjonen vi deler..

Vi kan publisere informasjon om uønskede hendelser (for eksempel som en del av casestudier eller gjennomganger); i dette tilfellet vil vi fjerne all identifiserende informasjon fra publikasjoner - informasjon i upersonlig form.

Internasjonal database

Våre forpliktelser for legemiddelovervåkning krever at vi systematisk analyserer mønstrene for bivirkningsrapporter mottatt i hvert land der vi selger produkter. For å oppfylle denne forpliktelsen blir informasjonen som blir gitt som en del av uønsket hendelse kommunisert internt til Teva gjennom den globale databasen. Denne databasen fungerer også som en plattform gjennom hvilken Teva rapporterer bivirkninger til forskjellige reguleringsmyndigheter, inkludert Eudravigilance-databasen (Det europeiske legemiddelkontorets bedriftssystem for styring og analyse av informasjon om mistenkte bivirkninger rapportert til EU) og andre lignende databaser, i samsvar med lovkrav.

Dine rettigheter

Siden pasientenes sikkerhet er ekstremt viktig, beholder vi all informasjon som mottas om deg som en del av å motta rapporter om bivirkninger for å kunne vurdere sikkerheten til produktene våre på lang sikt..

I samsvar med gjeldende lov har du rett til å be om en kopi av informasjonen som er samlet inn om deg for å korrigere, slette eller begrense behandlingen, eller sende oss en forespørsel om å overføre denne informasjonen til andre organisasjoner. I tillegg har du rett til å motsette deg visse metoder for behandling av informasjon. I noen situasjoner kan disse rettighetene være begrenset, for eksempel i tilfeller der vi kan bekrefte det legitime behovet for å behandle eller lagre dine personlige data. Du kan utøve de oppførte rettighetene ved å kontakte oss: LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Vær oppmerksom på at vi av juridiske årsaker ikke kan slette informasjonen som er samlet inn som en del av rapporten om bivirkninger med mindre den er unøyaktig. Vi kan også kreve at du bekrefter identiteten din før du utfører en forespørsel om tilgang til eller endring av dine personlige data..

Vi håper at vi kan svare på spørsmålene dine angående behandlingen av dine personopplysninger. Hvis du har spørsmål eller bekymringer angående behandlingen av dine personlige data, kan du kontakte oss. Hvis du har uløste problemer, kan du også sende inn en klage til det autoriserte organet for å føre tilsyn med etterlevelse av lovgivning om beskyttelse av personopplysninger i ditt hjemsted. I Russland er et slikt organ den føderale tjenesten for tilsyn innen kommunikasjon, informasjonsteknologi og massekommunikasjon eller dets territoriale organ..

Datasikkerhet

Teva tar tiltak for å sikre sikkerheten til personopplysninger mot utilsiktet tap og uautorisert tilgang, bruk, endring eller utlevering. I tillegg tar vi ytterligere tiltak for å sikre informasjonssikkerheten, inkludert bruk av tilgangskontroll, strenge krav for fysisk å begrense uautorisert tilgang, og bruk av pålitelige metoder for å samle inn, lagre og behandle informasjon..

Grenseoverskridende dataoverføring

Alle farmasøytiske systemdatabaser som brukes av Teva, inkludert Global Database, er lokalisert i Israel.

Informasjon om bivirkninger kan rapporteres globalt i vår globale database.

Dataoverføring til den globale databasen utføres i upersonlig form.

Endringer i kunngjøringen

Hvis vi bestemmer oss for å gjøre noen endringer i denne kunngjøringen, vil vi legge ut informasjon om slike endringer på nettstedet med et visuelt fremtredende varsel..

Kontaktinformasjon

Personopplysninger overføres til Teva, vert og lagres i databaser på servere i Israel, eid og drevet av Teva, som utfører sine hovedaktiviteter på:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel